Les inhibiteurs de RLD-1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de RLD-1, une protéine dont on pense qu'elle est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, de la division cellulaire ou des processus de différenciation cellulaire. RLD-1 se caractérise par la présence de domaines spécifiques qui lui permettent d'interagir avec d'autres protéines ou avec l'ADN, ce qui en fait un composant clé dans plusieurs voies de régulation cellulaire. Bien que la fonction biologique précise de RLD-1 ne soit pas entièrement comprise, on pense qu'elle joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle, influençant éventuellement l'expression de gènes essentiels au maintien de l'homéostasie cellulaire ou au contrôle des processus de développement. En inhibant RLD-1, ces composés interfèrent avec ses fonctions régulatrices, entraînant des changements dans les schémas d'expression des gènes ou perturbant les interactions protéine-protéine qui sont cruciales pour la fonction cellulaire normale.La conception des inhibiteurs de RLD-1 implique l'identification des caractéristiques structurelles clés de la protéine, en particulier ses domaines de liaison à l'ADN ou ses interfaces d'interaction avec d'autres protéines régulatrices. Les inhibiteurs ciblent généralement ces régions pour empêcher RLD-1 d'interagir avec ses partenaires de liaison ou de jouer son rôle de régulateur transcriptionnel. Les techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X, la résonance magnétique nucléaire (RMN) et les études d'amarrage moléculaire sont couramment utilisées pour cartographier les sites actifs ou les poches de liaison de RLD-1. Ces informations structurelles détaillées aident les chercheurs à développer des inhibiteurs très spécifiques pour RLD-1, garantissant un minimum d'effets hors cible sur d'autres protéines apparentées ou voies cellulaires. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour explorer la fonction de RLD-1 dans les processus cellulaires tels que la régulation des gènes, la division cellulaire et la différenciation, ce qui permet de comprendre comment cette protéine contribue aux réseaux de régulation globaux au sein de la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
Le GW3965 pourrait initialement activer RLD-1 mais pourrait finalement conduire à sa régulation négative en déclenchant une réponse homéostatique visant à supprimer les gènes de biosynthèse du cholestérol. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
L'inhibition des enzymes du cytochrome P450 par le kétoconazole peut conduire à une accumulation de substrats qui rétroagissent négativement sur le foie, diminuant l'expression de RLD-1 en réponse à une altération du métabolisme du cholestérol. | ||||||
Guggulsterone | 95975-55-6 | sc-203990 sc-203990A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | 1 | |
La guggulstérone, en tant qu'antagoniste de certains récepteurs nucléaires, pourrait se lier de manière compétitive à RLD-1, entraînant une diminution de l'activation transcriptionnelle des gènes cibles de RLD-1 impliqués dans le métabolisme des lipides. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Une exposition prolongée au T 0901317 pourrait provoquer une désensibilisation du récepteur et atténuer l'expression de RLD-1 en diminuant la réactivité du récepteur à ses ligands naturels. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
En interférant avec la prénylation des protéines, le géranylgéraniol pourrait perturber la localisation membranaire et la fonction de RLD-1, entraînant une réduction de son expression et de ses effets régulateurs sur les lipides. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A pourrait interférer de manière compétitive avec les ligands endogènes de RLD-1, ce qui entraînerait une réduction de l'expression de RLD-1 en raison d'interactions ligand-récepteur entravées. | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
Le β-sitostérol peut entrer en compétition avec le cholestérol, ce qui pourrait réduire l'expression de RLD-1 en perturbant les mécanismes normaux de détection du cholestérol qui régulent la transcription des gènes. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène, en servant d'antagoniste aux récepteurs des œstrogènes, pourrait également exercer des effets hors cible qui réduisent l'expression de RLD-1, étant donné la dialectique entre les voies de signalisation des hormones stéroïdiennes. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole pourrait indirectement diminuer l'expression de RLD-1 en inhibant la synthèse du mévalonate, un précurseur du cholestérol qui est un ligand naturel de RLD-1. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
La cholestyramine se lie aux acides biliaires et les séquestre, ce qui pourrait entraîner une diminution compensatoire de l'expression de RLD-1 lorsque l'organisme tente de maintenir l'homéostasie du cholestérol. |