Ribosomal Protein L3L Activateurs

Les activateurs courants de la protéine ribosomale L3L comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, le dihydrochlorure de puromycine CAS 58-58-2, le chloramphénicol CAS 56-75-7 et l'émétine CAS 483-18-1.

Le cycloheximide agit en perturbant l'élongation de la traduction. Alors que ce composé interrompt effectivement la synthèse des protéines, il peut aussi, paradoxalement, déclencher une réponse au stress cellulaire qui pourrait entraîner une régulation à la hausse des protéines ribosomiques, y compris RPL3L, dans le cadre d'un mécanisme compensatoire visant à contrecarrer l'inhibition. De même, l'émétine, en se liant à la sous-unité 40S du ribosome, inhibe la synthèse protéique, ce qui pourrait déclencher un mécanisme de rétroaction pour maintenir la capacité de synthèse protéique de la cellule, affectant potentiellement les niveaux de RPL3L.

La rapamycine, un autre composé de cette classe, cible la voie de signalisation mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut conduire à une reprogrammation de la croissance et du métabolisme cellulaires qui inclut l'amélioration des voies de synthèse des protéines, affectant indirectement la fonction de RPL3L. De même, la puromycine et l'anisomycine perturbent respectivement l'élongation et la terminaison de la chaîne peptidique, provoquant une réponse au stress cellulaire qui peut augmenter l'expression des protéines ribosomales comme la RPL3L. L'homoharringtonine et la tunicamycine inhibent respectivement l'initiation de la synthèse protéique et la glycosylation liée à l'azote. Ces perturbations peuvent entraîner des réponses cellulaires au stress qui augmentent la production de protéines ribosomiques, y compris la RPL3L, pour faire face aux fonctions altérées. La ricine et la toxine diphtérique, en inactivant respectivement les ribosomes et le facteur d'élongation 2 (EF-2), pourraient également entraîner une régulation compensatoire à la hausse des protéines ribosomiques, y compris RPL3L, pour tenter de restaurer les fonctions de synthèse des protéines.