Date published: 2025-10-25

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Diphtheria Toxin, CRM Mutant (CAS 92092-36-9)

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Noms alternatifs:
[Glu52]-Diphtheria toxin from Corynebacterium diphtheriae; CRM 197
Application(s):
Diphtheria Toxin, CRM Mutant est un agent qui n'a pas d'activité NAD:EF2 ADP-ribosyltransférase
Numéro CAS:
92092-36-9
Masse Moléculaire:
63000
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La toxine diphtérique CRM mutante, également connue sous le nom de CRM197, n'a pas d'activité NAD:EF2 ADP-ribosyltransférase en raison d'une substitution d'acide aminé de la glycine à l'acide glutamique, qui entraîne l'altération du site de liaison au NAD+ dans le fragment A. La toxine diphtérique non toxique, la toxine diphtérique CRM mutante, peut inhiber la prolifération des cellules musculaires lisses de la vessie grâce à son interaction avec l'HB-EGF. Les recherches montrent que la toxine diphtérique CRM mutante ne catalyse pas la ribosylation ADP du facteur d'élongation 2 (EF-2) et n'induit pas d'apoptose dans les cellules Vero en présence de bréfeldine et d'acide okadaïque (sc-3513). La toxine de diphtérie mutante, CRM mutante et la toxine de diphtérie de type sauvage sont semblables sur le plan immunologique.


Diphtheria Toxin, CRM Mutant (CAS 92092-36-9) Références

  1. Un analogue non toxique de la toxine diphtérique inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses de la vessie néonatale.  |  Kaefer, M., et al. 2000. J Urol. 163: 580-4. PMID: 10647689
  2. Renforcement de l'apoptose induite par la toxine diphtérique dans les cellules Vero par un traitement combiné avec la bréfeldine A et l'acide okadaïque.  |  Kusano, I., et al. 2001. Cell Struct Funct. 26: 279-88. PMID: 11831360
  3. La transactivation induite par les neuropeptides d'un récepteur neuronal du facteur de croissance épidermique est médiée par la formation dépendante des métalloprotéases d'un facteur de croissance épidermique se liant à l'héparine.  |  Shah, BH., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 414-20. PMID: 14573593
  4. L'oxydoréduction de la cystéine/cystine extracellulaire régule la voie p44/p42 MAPK par la signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique dépendant des métalloprotéinases.  |  Nkabyo, YS., et al. 2005. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 289: G70-8. PMID: 15746213
  5. Mesure multiplexée des anticorps sériques à l'aide d'un biocapteur à matrice.  |  Moreno-Bondi, MC., et al. 2006. Biosens Bioelectron. 21: 1880-6. PMID: 16434176
  6. Régulation de la transactivation du récepteur du facteur de croissance épidermique induite par l'acide lysophosphatidique et de la sécrétion d'interleukine 8 dans les cellules épithéliales bronchiques humaines par la protéine kinase Cdelta, la Lyn kinase et les métalloprotéinases matricielles.  |  Zhao, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19501-11. PMID: 16687414
  7. L'acide lysophosphatidique diminue la liaison du récepteur du facteur de croissance épidermique dans les cellules épithéliales des voies respiratoires.  |  Kassel, KM., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 109-18. PMID: 17640953
  8. Les globules rouges murins comme porteurs efficaces de trois antigènes bactériens pour la production d'anticorps spécifiques et neutralisants.  |  Polvani, C., et al. 1991. Biotechnol Appl Biochem. 14: 347-56. PMID: 1777119
  9. La signalisation de l'hormone lutéinisante dans les follicules préovulatoires implique une activation précoce de la voie du récepteur du facteur de croissance épidermique.  |  Panigone, S., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 924-36. PMID: 18187604
  10. Peptide synthétique représentant un épitope de cellule T du CRM197, utilisé comme molécule porteuse dans un vaccin conjugué contre l'Haemophilus influenzae de type B (Hib).  |  Bixler, GS., et al. 1989. Adv Exp Med Biol. 251: 175-80. PMID: 2481959
  11. Évaluation du mutant non toxique de la toxine diphtérique K51E/E148K en tant que protéine porteuse pour les vaccins contre le méningocoque.  |  Pecetta, S., et al. 2016. Vaccine. 34: 1405-11. PMID: 26845738
  12. L'acétylation O est essentielle pour la production d'anticorps fonctionnels contre le polysaccharide capsulaire de Staphylococcus aureus.  |  Scully, IL., et al. 2018. Hum Vaccin Immunother. 14: 81-84. PMID: 29182428
  13. La variante soluble de la toxine diphtérique, CRM 197, a été obtenue dans Escherichia coli avec une productivité élevée en utilisant la fusion SUMO et une stratégie d'expression ajustée.  |  Tarahomjoo, S., et al. 2022. Protein Pept Lett. 29: 350-359. PMID: 35139782
  14. Séquence d'acides aminés de deux mutants non toxiques de la toxine diphtérique: CRM45 et CRM197.  |  Giannini, G., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4063-9. PMID: 6427753
  15. Différences dans l'immunogénicité du matériel de réaction croisée natif et formalisé (CRM197) de la toxine diphtérique chez la souris et le cochon d'Inde et leurs implications sur le développement et le contrôle du vaccin diphtérique basé sur les CRM.  |  Gupta, RK., et al. 1997. Vaccine. 15: 1341-3. PMID: 9302741
  16. Réactivité chimique unique de l'His-21 de CRM-197, une toxine diphtérique mutée.  |  Chang, JY., et al. 1998. FEBS Lett. 427: 362-6. PMID: 9637258

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Diphtheria Toxin, CRM Mutant, 0.25 mg

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0.25 mg
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