Les activateurs Rho V sont des agents chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité des GTPases de la famille Rho, en particulier Rho V, qui est un sous-type de ce vaste groupe de molécules de signalisation. Les GTPases de la famille Rho, en général, sont une famille de petites (~21 kDa) protéines G de signalisation, et elles font partie de la superfamille Ras. Les membres de la famille Rho sont connus pour leur implication dans diverses fonctions cellulaires, principalement par la régulation du cytosquelette d'actine. Cette régulation est essentielle pour des processus tels que la détermination de la forme des cellules, la migration cellulaire, la progression du cycle cellulaire et la formation de jonctions cellulaires. Les protéines Rho passent d'un état actif lié au GTP à un état inactif lié au GDP, les protéines activatrices de la GTPase (GAP) facilitant l'hydrolyse du GTP en GDP, ce qui inactive la protéine Rho, et les facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF) favorisant l'échange du GDP pour le GTP afin d'activer la protéine Rho. Les activateurs de Rho V s'engageraient, par définition, dans le cycle de régulation de Rho V, faisant pencher la balance vers sa forme active.
La spécificité des activateurs de Rho V implique une action précise et raffinée, modulant la protéine Rho V sans affecter largement d'autres GTPases Rho ou d'autres GTPases cellulaires, permettant ainsi l'étude sélective des voies médiées par Rho V. La conception de ces activateurs nécessiterait l'utilisation d'une technologie de pointe. La conception de tels activateurs nécessiterait une compréhension approfondie de la structure moléculaire et des mécanismes de régulation de Rho V afin de garantir une activation ciblée. Dans un contexte cellulaire, ces molécules interagiraient avec les GEF, les GAP ou directement avec Rho V, potentiellement en se liant au domaine de la GTPase et en favorisant l'état lié à la GTP. Outre leur rôle régulateur dans le cycle de la GTPase, ces activateurs pourraient également affecter l'interaction entre Rho V et ses effecteurs en aval, influençant ainsi les cascades de signalisation en aval initiées par le Rho V activé. La compréhension des activateurs de Rho V et de leur mode d'action précis est d'un intérêt significatif pour élucider les processus cellulaires fondamentaux régis par Rho V et pour faire progresser les connaissances sur le réseau complexe de la signalisation cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine est un puissant inhibiteur de la calpaïne, une famille de protéases dépendantes du calcium. En inhibant la calpaïne, la calpeptine peut réduire le clivage et l'inactivation de RhoA, un proche homologue de Rho V, ce qui peut potentiellement renforcer l'activité fonctionnelle de Rho V en maintenant son état actif et en favorisant les voies de signalisation associées à Rho, qui sont cruciales pour l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), qui est un effecteur en aval des GTPases de la famille Rho, y compris Rho V. L'inhibition de ROCK entraîne une réduction de la formation des fibres de stress et de la contraction cellulaire, ce qui peut entraîner l'activation compensatoire de Rho V pour rétablir l'intégrité du cytosquelette et l'homéostasie de la tension cellulaire. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif et puissant de la GTPase Cdc42, un membre de la famille Rho. L'inhibition de Cdc42 peut entraîner une augmentation compensatoire et l'activation d'autres GTPases Rho, y compris Rho V, pour maintenir des fonctions cellulaires telles que la migration et la polarité qui sont régulées par la famille des GTPases Rho. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Le NSC23766 inhibe l'activation de Rac1 en empêchant son interaction avec des GEF spécifiques. Cette inhibition sélective peut entraîner une augmentation compensatoire de l'activité de Rho V lorsque la cellule tente d'équilibrer les activités des différentes Rho GTPases pour réguler le cytosquelette d'actine, la forme de la cellule et la motilité. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Le LPA est un phospholipide bioactif qui agit par l'intermédiaire de ses récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) pour activer les GTPases Rho, y compris Rho V. La liaison du LPA aux RCPG stimule la conversion médiée par RhoGEF de Rho V à son état actif lié au GTP, améliorant ainsi ses voies de signalisation en aval impliquées dans la réorganisation du cytosquelette et la prolifération cellulaire. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Les statines, comme la lovastatine, sont connues pour inhiber l'HMG-CoA réductase, ce qui entraîne une réduction de la prénylation et de la localisation membranaire des petites GTPases. Cependant, cela peut entraîner une régulation compensatoire à la hausse de Rho V non prénylée, renforçant son activité fonctionnelle dans le cytoplasme et conduisant potentiellement à une influence accrue sur les voies de signalisation qui régulent la forme et la motilité des cellules. |