Inhibiteurs RhebL1
Les inhibiteurs courants de RhebL1 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.
RhebL1, ou Ras homologué enrichi dans le cerveau comme 1, est un membre de la superfamille Ras des petites GTPases, un groupe de protéines connues pour leur rôle essentiel dans la transduction des signaux et la communication intracellulaire. Les petites GTPases, y compris RhebL1, fonctionnent comme des interrupteurs moléculaires, passant d'un état actif (lié au GTP) à un état inactif (lié au GDP). Ce mécanisme de commutation est au cœur de leur capacité à réguler une multitude de processus cellulaires, assurant des réponses cellulaires appropriées à des stimuli externes ou internes. Le rôle physiologique exact et les voies associées à RhebL1 sont encore en cours d'exploration, mais son association avec la superfamille Ras suggère son importance dans les réseaux de signalisation et de régulation cellulaires.
Les inhibiteurs de RhebL1 sont des molécules conçues pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité fonctionnelle de RhebL1. Le mode d'action de ces inhibiteurs peut varier. Certains peuvent se lier directement à la protéine RhebL1, empêchant son activation ou son interaction avec d'autres protéines dans sa voie de signalisation. D'autres peuvent interférer avec le processus de commutation entre les états GTP et GDP, entravant ainsi sa capacité à transmettre des signaux. Il existe également des inhibiteurs qui pourraient cibler des protéines qui interagissent avec RhebL1, perturbant ainsi indirectement sa fonction normale. Avec l'intérêt croissant pour la superfamille Ras et ses protéines constitutives, les inhibiteurs de RhebL1 sont des outils précieux pour la recherche, permettant d'élucider le rôle de RhebL1 dans les fonctions cellulaires et ses interactions avec d'autres composants cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur covalent de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant PI3K, elle peut affecter les effecteurs en aval, notamment la famille Rheb. L'inhibition de PI3K peut entraîner une réduction de l'activation de l'AKT, ce qui pourrait indirectement augmenter l'activité du complexe TSC, inhibant ainsi RhebL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. Comme la wortmannine, l'inhibition de la PI3K par le LY294002 peut réduire l'activation de l'AKT. Cela peut conduire à une augmentation de l'activité du complexe TSC qui, à son tour, peut inhiber RhebL1 en favorisant son état lié au PIB (inactif). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Bien que sa cible principale ne soit pas directement associée au RhebL1, l'inhibition de la MAPK peut avoir des effets indirects sur la voie mTOR et potentiellement sur l'activité du RhebL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK. La voie JNK peut interagir avec la voie mTOR en divers points, et son inhibition pourrait indirectement influencer l'activité de RhebL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38. Il a été démontré que la voie p38 MAPK interagit avec la voie mTOR, ce qui suggère des effets indirects potentiels sur RhebL1 lorsque la voie p38 MAPK est inhibée. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 est un inhibiteur de l'Akt. Akt régule positivement mTORC1 en inhibant le complexe TSC1/2. En inhibant Akt, Akti-1/2 peut potentiellement augmenter l'activité de TSC, conduisant à l'inhibition de RhebL1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur de mTOR qui inhibe directement à la fois mTORC1 et mTORC2. Alors que RhebL1 est un activateur de mTORC1, l'inhibition de mTOR elle-même conduirait à une diminution globale de la régulation de la voie RhebL1/mTORC1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 est un puissant inhibiteur de mTORC1 et mTORC2. Comme le PP242, même si RhebL1 peut activer mTORC1, l'inhibition directe de mTOR par Torin1 entraîne une régulation à la baisse de la voie RhebL1/mTORC1. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Le Ku-0063794 est un inhibiteur spécifique de mTOR qui agit à la fois sur mTORC1 et mTORC2. Son mécanisme, similaire à celui d'autres inhibiteurs de mTOR, conduirait à un effet inhibiteur global sur la voie de signalisation RhebL1/mTORC1. | ||||||