Les inhibiteurs de Reg lllγ sont une classe d'agents chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la Regenerating islet-derived protein III gamma (Reg IIIγ), un type de lectine de type C. La Reg IIIγ fait partie de la famille des protéines régénératrices (Reg), connues pour leur rôle dans la régénération et la prolifération cellulaires, en particulier dans le tractus gastro-intestinal où elles sont exprimées de manière prédominante. Cette protéine est impliquée dans l'interaction complexe des processus cellulaires qui maintiennent l'intégrité et la fonction des tissus. La Reg IIIγ fonctionne en se liant à des motifs glucidiques spécifiques à la surface des cellules, une interaction qui est cruciale pour son activité biologique. Les inhibiteurs de Reg IIIγ sont conçus pour entraver ces interactions, modulant ainsi le rôle de la protéine dans la signalisation et la régénération cellulaires. Le mécanisme d'inhibition peut impliquer soit le blocage du domaine de reconnaissance des glucides de la lectine, l'empêchant de s'engager avec ses ligands naturels, soit la modification de sa conformation structurelle afin de réduire son activité biologique.
La découverte et le développement d'inhibiteurs de Reg IIIγ commencent par l'identification de composés capables de perturber efficacement l'interaction de la protéine avec ses ligands glucidiques. Pour ce faire, on procède généralement à un criblage approfondi, impliquant une bibliothèque de petites molécules ou de peptides, afin de trouver des entités qui se lient à Reg IIIγ avec une grande affinité. Des essais de criblage à haut débit, comprenant souvent des essais de liaison aux hydrates de carbone ou des essais d'inhibition compétitive, sont utilisés pour évaluer le potentiel de ces composés à agir en tant qu'inhibiteurs. Ces criblages initiaux sont généralement suivis d'études plus détaillées afin de déterminer la spécificité et la puissance des interactions entre les inhibiteurs et la Reg IIIγ. Des techniques telles que la résonance plasmonique de surface (SPR) ou la calorimétrie par titrage isotherme (ITC) peuvent être employées pour étudier la cinétique de liaison et la thermodynamique de ces interactions. Le but de ces expériences est de s'assurer que les inhibiteurs potentiels sont sélectifs pour la Reg IIIγ et n'affectent pas la fonction d'autres lectines de type C ou de protéines non apparentées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe sélectivement les kinases du récepteur du TGF-β1, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation en aval et une réduction de l'expression du TGF-β1. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Ce composé est une petite molécule inhibitrice de la kinase du récepteur TGF-β de type I, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression du TGF-β1 par une altération de la signalisation. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 inhibe le récepteur I du TGF-β, réduisant potentiellement l'activation transcriptionnelle du gène du TGF-β1. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Il a été démontré que la pirfénidone réduit l'ARNm du TGF-β1, potentiellement par le biais de l'inhibition de la transcription du TGF-β1. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Le trilast peut supprimer l'expression du TGF-β1 en inhibant la libération de cytokines qui stimulent la production de TGF-β1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel peut affecter diverses voies de signalisation, entraînant potentiellement une modification de l'expression du gène du TGF-β1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Le sirolimus inhibe mTOR, qui est impliqué dans la régulation de l'expression du gène du TGF-β1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de la méthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine pourrait indirectement affecter l'expression du TGF-β1 par modulation épigénétique. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait réduire l'expression du TGF-β1 en modulant les voies de signalisation associées. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhiberait l'expression du TGF-β1, potentiellement en affectant plusieurs cibles et voies cellulaires. |