Inhibiteurs RecQL4

Les inhibiteurs courants de RecQL4 comprennent, sans s'y limiter, le Rucaparib CAS 283173-50-2, l'Hydroxyurée CAS 127-07-1, la Mitomycine C CAS 50-07-7, la 2'-Désoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4 et le Bortezomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs chimiques de RecQL4 comprennent un groupe diversifié de composés qui exercent principalement leurs effets par des mécanismes indirects, surtout en modulant la réplication de l'ADN, la réparation et les processus de stabilité génomique dans lesquels RecQL4 est impliqué. La première catégorie de ces inhibiteurs comprend des agents tels que la camptothécine et l'étoposide, qui ciblent respectivement les topoisomérases I et II. Ces enzymes sont cruciales pour la réplication et la réparation de l'ADN, des processus qui sont étroitement liés à la fonction de RecQL4. En inhibant ces topoisomérases, ces composés peuvent perturber les mécanismes de réplication et de réparation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de RecQL4 dans ces processus.

La deuxième catégorie comprend les inhibiteurs de PARP tels que l'Olaparib et le Rucaparib, ainsi que les inhibiteurs de la kinase ATR. Ces composés ciblent des composants clés de la réponse aux dommages de l'ADN, une voie où RecQL4 joue un rôle important. En modulant la réponse aux dommages de l'ADN, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer l'activité de RecQL4 dans la réparation de l'ADN. Une autre catégorie importante est constituée par les agents endommageant l'ADN tels que le cisplatine, la mitomycine C et la bléomycine. Ces composés induisent des dommages à l'ADN et nécessitent donc l'activation des mécanismes de réparation de l'ADN, dans lesquels RecQL4 est impliqué. En augmentant la charge de dommages à l'ADN, ces agents peuvent influencer la dynamique fonctionnelle de RecQL4. D'autres inhibiteurs comme l'hydroxyurée, l'aphidicoline et la gemcitabine perturbent la synthèse et la réplication de l'ADN, processus essentiels à la progression du cycle cellulaire et à la stabilité du génome. En interférant avec ces processus, ces composés peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de RecQL4 dans le maintien de l'intégrité génomique.