RCOR2 Activateurs

Les activateurs RCOR2 courants comprennent, entre autres, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, le mocetinostat CAS 726169-73-9, la romidepsine CAS 128517-07-7 et le MS-275 CAS 209783-80-2.

C'est dans la danse complexe du remodelage de la chromatine et de la modulation de l'expression des gènes que la protéine RCOR2 trouve son essence. Les inhibiteurs d'histone-désacétylases (HDAC), qui ont des effets profonds sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, sont au cœur de ce domaine. La trichostatine A, l'acide valproïque, l'acide subéranilohydroxamique, le butyrate de sodium et le vorinostat sont des exemples notables de cette classe. Ils exercent leur influence en inhibant les HDAC, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine plus accessible à la machinerie transcriptionnelle, affectant ainsi l'activité de RCOR2.

Dans une autre dimension, les molécules qui influencent la méthylation de l'ADN, telles que la 5-Aza-2'-désoxycytidine, permettent de mieux comprendre une autre facette du contrôle de l'expression génétique. En inhibant l'ADN méthyltransférase, elle affecte les schémas de méthylation de l'ADN et l'expression des gènes, impliquant ainsi RCOR2. La classe plus récente des inhibiteurs de bromodomaine, représentée par JQ1 et I-BET151, introduit un nouveau mécanisme d'action. Ces composés perturbent les interactions protéine-protéine nécessaires à la modulation de l'expression génétique, établissant ainsi un lien avec les protéines de remodelage de la chromatine, y compris RCOR2.