Les inhibiteurs de RASEF sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de RASEF (Ras and EF-hand domain containing), un membre de la superfamille Ras des petites GTPases. RASEF est unique en ce sens qu'elle possède à la fois un domaine GTPase de type Ras et un domaine EF-hand de liaison au calcium, ce qui lui permet d'intégrer des signaux liés à la fois à la signalisation des petites GTPases et aux concentrations d'ions calcium à l'intérieur des cellules. Comme d'autres protéines apparentées à Ras, RASEF fonctionne comme un interrupteur moléculaire, basculant entre un état actif lié au GTP et un état inactif lié au GDP. Cette activité régule divers processus cellulaires, notamment le trafic intracellulaire, la dynamique du cytosquelette et le transport vésiculaire. Les domaines EF-hand suggèrent que RASEF pourrait également réagir à la signalisation calcique, ajoutant ainsi une couche supplémentaire de régulation à son rôle dans l'homéostasie cellulaire. Les inhibiteurs de RASEF agissent généralement en bloquant sa capacité à se lier au GTP et à l'hydrolyser ou en interférant avec son interaction avec le calcium, empêchant ainsi la protéine de remplir ses fonctions régulatrices. En empêchant RASEF de fonctionner correctement, ces inhibiteurs interfèrent avec des voies de signalisation clés qui contrôlent l'organisation du cytosquelette, le trafic des vésicules et la communication intracellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de RASEF pour mieux comprendre les rôles spécifiques que joue cette protéine dans la dynamique cellulaire et comment ses propriétés combinées de GTPase et de liaison au calcium influencent les réseaux de signalisation intracellulaire. Ces inhibiteurs permettent de comprendre comment RASEF intègre des signaux distincts pour coordonner des réponses cellulaires complexes, en particulier dans des processus tels que la régulation de la forme des cellules, la motilité et le transport des vésicules. En étudiant les inhibiteurs de RASEF, les scientifiques peuvent mieux élucider les mécanismes moléculaires qui régissent les protéines de la famille Ras et l'impact de la régulation par le calcium sur leur fonction, ce qui contribue à une meilleure compréhension de la signalisation et de l'homéostasie cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
Le FTS perturbe l'association de Ras avec la membrane cellulaire, inhibant ainsi son activité. Cela pourrait réduire les signaux favorisant l'expression de la protéine Ras et de la protéine contenant le domaine EF-hand. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A inhibe la farnésyltransférase, une enzyme impliquée dans la modification post-traductionnelle de Ras. Cela pourrait empêcher l'activation de Ras et la signalisation en aval qui pourrait réguler la protéine à la hausse. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En séquestrant le calcium intracellulaire, il peut entraver la signalisation calcique et l'activité fonctionnelle des protéines à domaine EF-hand. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe la PI3K, qui est en amont de la Ras. En inhibant PI3K, ce composé pourrait supprimer l'activation de Ras et donc l'expression de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui est en aval de la Ras. En inhibant MEK, il pourrait perturber les voies qui favorisent l'expression de Ras et des protéines contenant le domaine EF-hand. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe l'EGFR, qui peut activer Ras. En bloquant l'EGFR, ce composé pourrait réduire l'activation de Ras et l'expression de la protéine qui en découle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe la signalisation Ras/Raf. En bloquant cette voie, il peut réduire l'expression de Ras et des protéines contenant le domaine EF-hand. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB module la libération de calcium intracellulaire. En affectant les niveaux de calcium, il pourrait inhiber l'activité fonctionnelle des protéines contenant un domaine EF-hand. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un effecteur en aval de Ras. Cette inhibition pourrait perturber les signaux favorisant l'expression de la protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe la PI3K, ce qui affecte la signalisation de la Ras. En inhibant cette voie, elle pourrait réduire l'expression de la protéine. | ||||||