Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs RAR gamma destinés à diverses applications. Ces composés chimiques jouent un rôle essentiel dans la recherche scientifique, en particulier dans l'étude de la régulation de l'expression des gènes, de la différenciation cellulaire et du développement. RAR gamma, un type de récepteur nucléaire, joue un rôle crucial dans la modulation de l'expression de gènes spécifiques en se liant aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans l'ADN. Les activateurs de RAR gamma jouent un rôle essentiel dans la recherche visant à comprendre les mécanismes de régulation des gènes, en particulier dans le contexte des voies de signalisation des rétinoïdes. Ils sont largement utilisés en laboratoire pour étudier les effets de l'activation de RAR gamma sur les processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre la différenciation cellulaire, l'apoptose et le développement de divers tissus. Les chercheurs utilisent ces activateurs pour étudier les interactions complexes entre les différentes molécules de signalisation et les récepteurs nucléaires, faisant ainsi progresser notre compréhension de la biologie moléculaire et de la biochimie. La disponibilité des activateurs RAR gamma chez Santa Cruz Biotechnology permet aux scientifiques d'explorer ces voies avec précision et cohérence, ce qui en fait une ressource précieuse dans le domaine de la recherche moléculaire. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs RAR gamma disponibles, cliquez sur le nom du produit.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 11 to 12 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CD 437 | 125316-60-1 | sc-202527 | 5 mg | $121.00 | ||
CD437, également connu sous le nom d'AHPN (acide 6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphényl]-2-naphtalène-carboxylique), est un rétinoïde synthétique qui agit comme un puissant agoniste de RARγ. Il se lie à RARγ, ce qui entraîne l'activation des voies de signalisation en aval associées à la différenciation cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
LE 135 | 155877-83-1 | sc-204053 sc-204053A | 10 mg 50 mg | $168.00 $707.00 | 5 | |
LE 135 est un agoniste synthétique de RARγ qui active sélectivement RARγ, influençant les voies de signalisation en aval associées à la différenciation cellulaire et à l'apoptose. En se liant à RARγ, LE540 module l'activité transcriptionnelle du récepteur, offrant ainsi un moyen spécifique de disséquer les rôles fonctionnels de RARγ dans divers contextes cellulaires. | ||||||