RAP1 Activateurs
Les activateurs RAP1 courants comprennent notamment le 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7, la Forskoline CAS 66575-29-9, la Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) sel tétralithium CAS 94825-44-2, le PMA CAS 16561-29-8 et la Thrombine provenant du plasma humain CAS 9002-04-4.
Les activateurs RAP1 (Ras-Related Protein 1) constituent un groupe spécialisé de composés chimiques jouant un rôle distinct dans la signalisation et la régulation cellulaires. RAP1 est un membre de la superfamille Ras des petites GTPases, qui sont des commutateurs moléculaires essentiels impliqués dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, l'adhésion et la différenciation des cellules. RAP1, en particulier, est connu pour son rôle important dans la médiation de l'adhésion cellule-cellule, l'organisation du cytosquelette et la transduction des signaux intracellulaires. Les activateurs de RAP1 sont des composés conçus pour interagir avec RAP1 et moduler son activité, influençant ainsi un large éventail de fonctions cellulaires.
La classe chimique des activateurs de RAP1 se caractérise par sa capacité à se lier à RAP1 et à promouvoir son activation ou à stabiliser son état actif lié au GTP. Ces interactions déclenchent des cascades de signalisation en aval, RAP1 agissant comme un commutateur moléculaire pour réguler divers processus cellulaires. Les activateurs de RAP1 peuvent avoir un impact sur l'adhésion cellulaire en favorisant le recrutement des intégrines à la membrane cellulaire, facilitant ainsi l'attachement de la cellule à la matrice extracellulaire ou aux cellules voisines. En outre, ils peuvent influencer l'activation des voies de signalisation en aval, telles que la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui joue un rôle crucial dans les réponses cellulaires aux facteurs de croissance et aux signaux environnementaux. Ainsi, l'étude des activateurs de RAP1 permet d'élucider les mécanismes complexes par lesquels les cellules détectent leur environnement et y répondent, et de mettre en lumière des aspects fondamentaux de la biologie cellulaire et de la signalisation moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
Cet analogue de l'AMPc active RAP1 en stimulant la protéine d'échange directement activée par l'AMPc (EPAC), qui est un activateur direct de RAP1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active RAP1 en augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, activant indirectement l'EPAC et, par conséquent, RAP1. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Un analogue non hydrolysable du GTP, le sel tétralithium de guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate), se lie à RAP1, ce qui entraîne son activation persistante. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active indirectement RAP1 en activant la protéine kinase C (PKC), qui influence ensuite les voies de RAP1. | ||||||
Thrombin from human plasma | 9002-04-4 | sc-471713 | 100 U | $230.00 | ||
La thrombine peut activer RAP1 dans les plaquettes et d'autres types de cellules par le biais d'un récepteur couplé à la protéine G. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut indirectement activer RAP1 par le biais de diverses voies sensibles au calcium. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
La calpeptine inhibe la calpaïne, qui peut moduler l'activité de RAP1 en modifiant la dynamique des réarrangements du cytosquelette. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut influencer indirectement l'activité de RAP1 par le biais d'une interaction entre les voies JNK et RAP1. | ||||||