Ral GDS Activateurs
Les activateurs Ral GDS courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide farnésyl thiosalicylique CAS 162520-00-5, le L-5-Méthyletrahydrofolate calcium CAS 151533-22-1, la lovastatine CAS 75330-75-5, la simvastatine CAS 79902-63-9 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
Les activateurs de Ral GDS sont un ensemble de composés agissant principalement sur la voie RAS, qui est en amont de Ral GDS. Ces composés peuvent influencer l'activité du Ral GDS en modulant l'activité de la voie de signalisation RAS. Les facteurs de croissance tels que l'EGF et le PDGF peuvent activer la voie RAS, ce qui peut entraîner l'activation de la Ral GDS.
En outre, plusieurs composés répertoriés sont des inhibiteurs des enzymes impliquées dans l'activation du SRA ou des inhibiteurs des effecteurs en aval du SRA. L'inhibiteur de la farnésyltransférase et l'inhibiteur de la géranylgeranyltransférase interfèrent avec la prénylation de RAS, qui est cruciale pour son activité. L'inhibition de ce processus peut indirectement affecter l'activité du Ral GDS. De même, la lovastatine et la simvastatine inhibent la synthèse des isoprénoïdes nécessaires à la prénylation du RAS, ce qui peut affecter indirectement le Ral GDS. D'autre part, le sorafenib, le sunitinib, le gefitinib, l'erlotinib, le lapatinib et le trametinib sont des inhibiteurs de différents composants de la voie du SRA. Leur activité peut influencer indirectement l'activité du Ral GDS car ils agissent en inhibant différentes étapes de la voie de signalisation du RAS. Ces divers composés représentent collectivement la complexité des voies de signalisation qui régulent la fonction de protéines telles que le Ral GDS.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
L'acide farnésyl-thiosalicylique empêche la farnésylation du RAS, ce qui entraîne une modification de son activité et peut avoir un impact sur le Ral GDS. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine inhibe la synthèse des isoprénoïdes nécessaires à la prénylation des RAS, ce qui pourrait affecter le Ral GDS. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe la synthèse des isoprénoïdes nécessaires à la prénylation du RAS, affectant potentiellement le Ral GDS. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de RAF, qui peut potentiellement affecter la voie RAS et donc Ral GDS. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, qui peut affecter la voie RAS et donc Ral GDS. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut potentiellement affecter la voie RAS et donc Ral GDS. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut affecter la voie du RAS et donc le Ral GDS. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui interfère avec l'EGFR et l'HER2/neu, affectant potentiellement la voie RAS et donc Ral GDS. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK, qui peut potentiellement affecter la voie RAS et donc Ral GDS. | ||||||