Inhibiteurs Rad55

Les inhibiteurs courants de Rad55 comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le cisplatine CAS 15663-27-1 et la mitomycine C CAS 50-07-7.

Les inhibiteurs de Rad55 sont une classe de composés conçus pour cibler et inhiber la protéine Rad55, un composant clé de la voie de réparation de la recombinaison homologue (HR). Rad55, ainsi que sa protéine partenaire Rad57, joue un rôle crucial dans la promotion de la formation des filaments de nucléoprotéines Rad51, qui sont essentiels à la réparation des cassures double brin de l'ADN (DSB) par HR. Ce processus est essentiel au maintien de la stabilité du génome, car Rad55 stabilise les filaments de Rad51 sur l'ADN simple brin (ADN ss), ce qui permet la recherche et l'appariement efficaces de séquences d'ADN homologues. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Rad55 pour explorer la dynamique complexe des voies de réparation de l'ADN et pour étudier le rôle spécifique de Rad55 dans la stabilisation du filament Rad51 pendant la réparation des cassures génétiques. Les inhibiteurs de Rad55 sont des outils utiles dans les études visant à comprendre la redondance et les interactions entre les différentes protéines de réparation et la manière dont les cellules équilibrent la recombinaison homologue avec d'autres voies de réparation de l'ADN comme la jonction non homologue (NHEJ). Grâce à cette inhibition, les scientifiques peuvent évaluer comment les cellules réagissent aux dommages causés à l'ADN lorsque des composants clés de la recombinaison homologue sont désactivés, ce qui permet de mieux comprendre les points de contrôle critiques et les mécanismes de réparation qui garantissent la stabilité du génome. En outre, les inhibiteurs de Rad55 permettent de comprendre comment les cellules gèrent le stress de réplication et réparent les lésions de l'ADN, ce qui aide à identifier les vulnérabilités potentielles dans les réponses cellulaires au stress génotoxique.