Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs R-type Ca++ CP α1E

Les inhibiteurs courants de la CP α1E de type R Ca++ comprennent notamment le vérapamil CAS 52-53-9, le diltiazem CAS 42399-41-7, l'éthosuximide CAS 77-67-8, le chlorure de cadmium anhydre CAS 10108-64-2 et le bépridil CAS 64706-54-3.

Les canaux calciques de type R, appelés CaV2.3, jouent un rôle crucial dans la libération des neurotransmetteurs au niveau des terminaux présynaptiques du système nerveux central. Les inhibiteurs de Ca++ CP α1E de type R sont une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler ces canaux en se liant sélectivement à la sous-unité α1E. La sous-unité α1E est un composant clé du canal calcique de type R, et son inhibition entraîne le blocage de l'influx de calcium dans les neurones. Ces inhibiteurs présentent une grande sélectivité pour la sous-unité α1E, ce qui les distingue des autres classes d'inhibiteurs de canaux calciques. La spécificité de ces composés est primordiale pour comprendre leur impact potentiel sur la fonction neuronale.

D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de Ca++ CP α1E de type R présentent souvent des entités chimiques distinctes qui interagissent avec des sites de liaison spécifiques sur la sous-unité α1E, empêchant ainsi son fonctionnement normal. Cette classe d'inhibiteurs représente une approche ciblée de la manipulation de la signalisation calcique dans les neurones, avec des implications potentielles pour la modulation de la transmission synaptique et de l'excitabilité neuronale. En inhibant sélectivement les canaux calciques de type R, ces composés sont prometteurs pour élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent la neurotransmission, ouvrant ainsi la voie à une compréhension plus approfondie de la physiologie neuronale. La conception chimique et la spécificité structurelle des inhibiteurs de Ca++ CP α1E de type R soulignent leur importance en tant qu'outils précieux pour sonder les complexités des processus dépendant du calcium dans le système nerveux, offrant des aperçus sur les voies potentielles de la recherche dans le domaine de la neurobiologie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Bloque les canaux calciques voltage-gated de type L et de type R, réduisant ainsi l'influx de calcium dans la cellule.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Benzothiazépine qui inhibe les canaux calciques de type L et de type R, modifiant ainsi la conduction électrique.

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

Inhibe de préférence les canaux calciques de type T, mais peut modifier la fonction des canaux de type R en modulant l'homéostasie calcique globale.

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
$55.00
$179.00
$345.00
1
(1)

Métal lourd qui bloque de manière non sélective les canaux calciques de type voltage, y compris de type R.

Bepridil

64706-54-3sc-507400
100 mg
$1620.00
(0)

Bloque plusieurs types de canaux calciques, y compris le type R, et affecte également les canaux sodiques et potassiques.

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur des canaux sodiques, il peut moduler l'activité des canaux calciques, y compris de type R.

Flunarizine

52468-60-7sc-337841
5 g
$560.00
(0)

Bloqueur des canaux calciques qui peut inhiber les canaux calciques de type R, entre autres.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Bloqueur des canaux calciques de type dihydropyridine qui cible principalement les canaux de type L mais qui peut affecter les canaux de type R.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Un autre cation divalent qui peut inhiber divers canaux calciques de manière non sélective, y compris de type R.