PXK Activateurs
Les activateurs de PXK courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et l'IBMX CAS 28822-58-4.
Les activateurs de la PXK englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la PXK en ciblant des voies de signalisation spécifiques dans le milieu cellulaire. Des composés tels que la forskoline et l'IBMX excellent dans l'élévation des niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisant à l'activation de la PKA, une kinase capable de phosphoryler des substrats susceptibles d'améliorer l'activité de la PXK ou de moduler les voies de signalisation pour favoriser le rôle de la PXK dans la cellule. De même, la PMA fonctionne comme un activateur de la PKC, ce qui peut entraîner la phosphorylation de la PXK ou modifier l'environnement de signalisation pour promouvoir l'activité de la PXK. L'EGCG et la génistéine, par leur inhibition de la kinase, réduisent le bruit de signalisation concurrentiel, créant un contexte plus favorable à l'accentuation des voies de signalisation de la PXK. La molécule de signalisation lipidique sphingosine-1-phosphate enrichit encore cet ensemble de régulation en se liant à ses récepteurs, en s'interconnectant éventuellement avec les cascades de signalisation qui amplifient le rôle de la PXK.
La thapsigargin modifie le paysage de la signalisation en perturbant l'homéostasie calcique, ce qui pourrait conduire à l'augmentation de l'activité de la PXK. L'A23187, un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité de la PXK. Ces activateurs de la PXK, par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, facilitent l'accentuation de la fonction de la PXK sans nécessiter une augmentation de son expression ou une stimulation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines et cibles dans la cellule, ce qui peut renforcer l'activité de la PXK par phosphorylation ou en créant un environnement favorable à l'activité de la PXK dans la transduction du signal. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de la PXK si la PXK est un substrat de la PKC ou si la PKC phosphoryle des molécules qui interagissent avec la PXK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certains types de kinases. En inhibant ces kinases, l'EGCG peut réduire la signalisation compétitive et permettre aux voies de la PXK d'être plus actives, renforçant ainsi l'activité de la PXK dans ses rôles de signalisation spécifiques. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, qui peuvent faire partie de cascades de signalisation incluant la PXK, ce qui entraîne une activité accrue de la PXK par ces voies. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut activer la PKA, qui peut alors renforcer l'activité de la PXK par la phosphorylation ou la modulation des voies de signalisation liées à la PXK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA). L'augmentation du calcium intracellulaire peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer l'activité de la PXK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de la PXK. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase, qui peut renforcer l'activité de la PXK en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, ce qui pourrait permettre à la PXK de jouer un rôle plus important dans les processus de signalisation cellulaire. | ||||||