PXK Inibitori
I comuni inibitori della PXK includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7 e il PP 2 CAS 172889-27-9.
Gli inibitori chimici della PXK funzionano interferendo con varie vie di segnalazione e attività enzimatiche a cui la PXK è associata. La staurosporina e la bisindolilmaleimide agiscono colpendo le chinasi proteiche con cui la PXK è nota per interagire. La staurosporina è un inibitore della chinasi ad ampio spettro che interrompe l'attività della chinasi essenziale per la funzione di PXK nelle vie di trasduzione del segnale. Analogamente, la bisindolilmaleimide inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC) e, poiché PXK utilizza il suo dominio PX per interagire con PKC, questa interazione è essenziale per il ruolo di PXK nella trasduzione dei segnali all'interno della cellula. Gli inibitori di PI3K LY294002 e Wortmannin ostacolano la via PI3K, che è fondamentale per il coinvolgimento di PXK nella segnalazione cellulare. L'inibizione di PI3K porta a un effetto a cascata che, in ultima analisi, interrompe la funzionalità di PXK. PP2 e Dasatinib, che inibiscono rispettivamente le tirosin-chinasi della famiglia Src e una gamma più ampia di tirosin-chinasi, impediscono gli eventi di fosforilazione di cui PXK ha bisogno per funzionare nelle vie di segnalazione.
Inoltre, U0126, SP600125 e SB203580 inibiscono vari componenti della via MAPK, come MEK, JNK e p38 MAPK. L'interazione di PXK con la via MAPK significa che l'interruzione di queste chinasi può portare a una riduzione della segnalazione e quindi dell'attività di PXK. NF449, che ha come bersaglio la subunità Gs-alfa delle proteine G, interrompe le vie di segnalazione accoppiate alle proteine G di cui PXK fa parte, portando a un'inibizione del suo ruolo in queste vie. Go6983, un altro inibitore della PKC, come la bisindolilmaleimide, garantisce l'inibizione dell'interazione tra PXK e PKC, fondamentale per la funzione di PXK nella trasduzione del segnale. Infine, Y-27632 inibisce la chinasi ROCK, che influisce sull'organizzazione del citoscheletro di actina. Poiché la PXK è implicata nella dinamica citoscheletrica, l'inibizione della ROCK chinasi da parte di Y-27632 può portare all'interruzione delle vie di segnalazione in cui è coinvolta la PXK, inibendo così il suo ruolo funzionale nei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. La PXK, essendo una proteina associata a una chinasi, richiede l'attività della chinasi per la sua funzione. La staurosporina può inibire l'attività chinasica a cui PXK è associata, determinando un'inibizione a valle della funzionalità di PXK nelle vie di trasduzione del segnale. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide inibisce specificamente la proteina chinasi C (PKC). PXK interagisce con PKC attraverso il suo dominio PX. L'inibizione della PKC può quindi inibire l'interazione tra PXK e altre molecole di segnalazione, inibendo così il ruolo di PXK nella trasduzione del segnale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. La PXK è nota per interagire con i percorsi legati alla PI3K. L'inibizione di PI3K interromperà la cascata di segnalazione di cui fa parte PXK, portando a un'inibizione della funzione di PXK nella cellula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, la sostanza chimica ostacolerà i percorsi di chinasi fosfoinositide-dipendenti a cui è associata la PXK, portando all'inibizione funzionale della PXK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. La PXK è coinvolta in percorsi che includono la segnalazione delle tirosin-chinasi. Inibendo le chinasi Src, PP2 potrebbe inibire gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di PXK all'interno dei suoi percorsi di segnalazione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro. La PXK funziona in percorsi regolati da tirosin-chinasi. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può impedire la fosforilazione necessaria per l'attività di PXK nella trasduzione del segnale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, una chinasi che si trova a monte di ERK nel percorso MAPK. PXK, che può interagire con i componenti del percorso MAPK, avrebbe una funzione ridotta a causa dell'inibizione di MEK, che interromperebbe gli eventi di segnalazione a valle che coinvolgono PXK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che fa parte della via MAPK. La PXK è associata alla via MAPK e l'inibizione della JNK può portare a una riduzione della segnalazione attraverso la PXK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. La PXK è implicata nella segnalazione della via MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può portare a una diminuzione della segnalazione attraverso PXK, inibendone quindi la funzione. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un potente e selettivo inibitore della subunità Gs-alfa delle proteine G. È stato dimostrato che PXK interagisce con le vie di segnalazione mediate da proteine G. Inibendo Gs-alfa, NF449 può interrompere la segnalazione delle proteine G che è essenziale per la funzione di PXK. | ||||||