Les inhibiteurs de la PXDNL représentent une catégorie de composés chimiques qui ciblent l'enzyme PXDNL, également connue sous le nom de Peroxidasin-like protein. Cette enzyme fait partie de la famille des peroxydases, qui sont des enzymes chargées de catalyser l'oxydation d'une variété de substrats en présence de peroxyde d'hydrogène. La PXDNL, comme les autres peroxydases, contient un groupement hémique qui lui permet de participer à des réactions de transfert d'électrons, facilitant ainsi son activité catalytique. Comme son nom l'indique, la PXDNL présente des similitudes avec la protéine peroxidasine, mais elles ont toutes deux des fonctions distinctes au sein des cellules. Les inhibiteurs de la PXDNL sont conçus pour interrompre spécifiquement l'activité de cette enzyme, sans affecter de manière significative les fonctions d'autres peroxydases ou enzymes apparentées.
L'importance de l'inhibition de la PXDNL tient à son implication dans divers processus biochimiques au sein des cellules. Bien que le rôle exact de la PXDNL dans ces processus reste un domaine de recherche actif, il est clair que son activité enzymatique peut influencer les voies cellulaires et contribuer à certains phénomènes physiologiques. Compte tenu de leur spécificité et de leur sélectivité, les inhibiteurs de la PXDNL offrent un moyen d'étudier la fonction de cette enzyme dans divers contextes cellulaires. En bloquant l'activité de la PXDNL, les chercheurs peuvent se faire une idée plus précise de son rôle dans ces voies. La conception et la synthèse des inhibiteurs de la PXDNL impliquent une compréhension approfondie du site actif de l'enzyme, de son interaction avec les substrats et des aspects structurels qui peuvent être ciblés pour réduire ou éliminer son activité.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL, bloquant la signalisation cellulaire dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible plusieurs kinases, dont RAF et VEGFR, supprimant l'angiogenèse et la prolifération cellulaire dans le cancer. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe de manière irréversible la BTK, une enzyme critique dans la signalisation des cellules B, ce qui entraîne la suppression des tumeurs malignes des cellules B. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloque la tyrosine kinase EGFR, perturbant les voies de signalisation en aval et stoppant la croissance tumorale dans le CBNPC. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agit comme un antagoniste du récepteur des androgènes, inhibant la liaison et la signalisation des androgènes dans le cancer de la prostate. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP qui perturbe la réparation de l'ADN dans les cellules mutées BRCA. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe spécifiquement la kinase mutante BRAF V600E, altérant la signalisation MAPK et stoppant la croissance du mélanome. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibiteur de JAK1/2 qui supprime la signalisation des cytokines. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Double inhibiteur de Src et de BCR-ABL, bloquant les activités des kinases et atténuant la progression de la LMC et d'autres cancers. |