Inhibiteurs PTRH2
Les inhibiteurs courants de la PTRH2 comprennent, entre autres, le chlorhydrate de phénformine CAS 834-28-6, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1, la roténone CAS 83-79-4, l'atpénine A5 CAS 119509-24-9 et l'UK 5099 CAS 56396-35-1.
Les inhibiteurs de PTRH2 représentent une classe de composés stratégiquement conçus pour moduler l'activité de PTRH2 par des mécanismes indirects, en se concentrant principalement sur le métabolisme mitochondrial, la dynamique mitochondriale et les voies de signalisation liées à l'énergie. Cette classe complexe d'inhibiteurs a pour point commun d'avoir un impact sur les processus cellulaires fondamentaux en perturbant l'équilibre redox, la fonction mitochondriale et l'homéostasie énergétique. Parmi les inhibiteurs sélectionnés, les inhibiteurs du complexe I mitochondrial, notamment IACS-010759, Phenformine, Metformine, Rotenone, Atpenin A5 et Rotenone Oxime, jouent un rôle crucial en perturbant le transport des électrons dans les mitochondries. Cette perturbation, à son tour, affecte l'équilibre redox, créant une cascade d'altérations dans les processus cellulaires dépendant d'une fonction mitochondriale correcte, influençant finalement l'activité de la PTRH2. L'inhibiteur du transporteur de pyruvate mitochondrial (MPC) UK-5099 intervient dans le transport du pyruvate, influençant ainsi la fonction mitochondriale et, par conséquent, modulant indirectement la PTRH2.
En outre, Mdivi-1, qui agit comme un inhibiteur de la fission mitochondriale, contribue à la perturbation de la morphologie mitochondriale. Cette interférence influence l'équilibre redox et les processus cellulaires qui sont étroitement liés à la dynamique mitochondriale, ce qui a ensuite un impact sur la PTRH2. Des composés comme le FCCP servent de découpleurs mitochondriaux, perturbant le gradient de proton et influençant l'équilibre redox, impliquant davantage les processus cellulaires dépendant d'une fonction mitochondriale correcte et affectant indirectement la PTRH2. L'AICAR, un activateur de l'AMPK, joue un rôle essentiel dans l'équilibre énergétique cellulaire, modulant ainsi indirectement l'activité de la PTRH2. Le GW501516, un activateur de PPAR-delta, exerce ses effets sur le métabolisme cellulaire, contribuant à la modulation indirecte de la PTRH2. L'acide iodoacétique, un inhibiteur glycolytique, perturbe la voie glycolytique, ce qui a un impact sur le métabolisme énergétique cellulaire et influence indirectement la PTRH2. En conclusion, les divers mécanismes d'action des inhibiteurs de la PTRH2 soulignent les liens complexes entre la fonction mitochondriale, le métabolisme cellulaire et l'activité de la PTRH2. Cette classe chimique apporte une compréhension nuancée des mécanismes de régulation de la PTRH2, offrant des indications précieuses sur les pistes potentielles de recherche future.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La phénformine inhibe indirectement le PTRH2 en influençant le métabolisme mitochondrial. En tant qu'inhibiteur du complexe I mitochondrial, la phenformine perturbe le transport des électrons, affectant ainsi l'équilibre redox. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires qui dépendent d'une bonne fonction mitochondriale, ce qui a ensuite un impact sur la PTRH2. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
La metformine inhibe indirectement le PTRH2 en influençant le métabolisme mitochondrial. En tant qu'inhibiteur du complexe I mitochondrial, la metformine perturbe le transport des électrons, ce qui affecte l'équilibre redox. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires qui dépendent d'une bonne fonction mitochondriale, ce qui a ensuite un impact sur la PTRH2. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone inhibe indirectement le PTRH2 en ciblant le métabolisme mitochondrial. En tant qu'inhibiteur du complexe I mitochondrial, la roténone perturbe le transport des électrons, ce qui a un impact sur l'équilibre redox. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires qui dépendent du bon fonctionnement des mitochondries, affectant par la suite la PTRH2. | ||||||
Atpenin A5 | 119509-24-9 | sc-202475 sc-202475A sc-202475B sc-202475C | 250 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $140.00 $424.00 $2652.00 $12240.00 | 17 | |
L'atpénine A5 inhibe indirectement la PTRH2 en ciblant le métabolisme mitochondrial. En tant qu'inhibiteur du complexe I mitochondrial, l'atpénine A5 perturbe le transport des électrons, ce qui a un impact sur l'équilibre redox. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires qui dépendent d'une bonne fonction mitochondriale, affectant par la suite la PTRH2. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK-5099 inhibe PTRH2 indirectement en ciblant le métabolisme mitochondrial. En tant qu'inhibiteur du transporteur de pyruvate mitochondrial (MPC), UK-5099 perturbe le transport du pyruvate, influençant ainsi la fonction mitochondriale. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires qui dépendent d'une bonne fonction mitochondriale, affectant par la suite le PTRH2. | ||||||
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $124.00 $246.00 $456.00 | 13 | |
Mdivi-1 inhibe indirectement PTRH2 en ciblant la dynamique mitochondriale. En tant qu'inhibiteur de la fission mitochondriale, Mdivi-1 perturbe la morphologie adéquate des mitochondries, influençant ainsi l'équilibre redox. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires dépendant de la dynamique mitochondriale, ce qui affecte ensuite la PTRH2. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Le FCCP inhibe indirectement le PTRH2 en ciblant le découplage mitochondrial. En tant que découpleur de la phosphorylation oxydative, le FCCP perturbe le gradient de protons, ce qui a un impact sur l'équilibre redox. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires qui dépendent d'une bonne fonction mitochondriale, affectant par la suite la PTRH2. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR inhibe indirectement la PTRH2 en ciblant la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'AICAR active l'AMPK, influençant ainsi l'équilibre énergétique cellulaire. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires dépendant de la signalisation AMPK, affectant ensuite la PTRH2. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 inhibe indirectement le PTRH2 en ciblant le récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes-delta (PPAR-delta). Le GW501516 active le PPAR-delta, influençant ainsi le métabolisme cellulaire. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires dépendant de la signalisation PPAR-delta, affectant par la suite le PTRH2. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
L'acide iodoacétique inhibe indirectement la PTRH2 en ciblant la glycolyse. En tant qu'inhibiteur glycolytique, l'acide iodoacétique perturbe la voie glycolytique, ce qui a un impact sur le métabolisme énergétique cellulaire. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires dépendant de la glycolyse, affectant par la suite la PTRH2. | ||||||