Les inhibiteurs de PTPLB sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la PTPLB (Protein Tyrosine Phosphatase-like B), une phosphatase qui joue un rôle essentiel dans la régulation des voies de signalisation cellulaires, en particulier celles impliquées dans la phosphorylation des protéines. La PTPLB appartient à la grande famille des protéines tyrosine phosphatases (PTP), qui sont des enzymes chargées d'éliminer les groupes phosphates des résidus tyrosine des protéines. Ce processus de déphosphorylation est essentiel pour maintenir l'équilibre des états de phosphorylation des protéines, ce qui permet de réguler des processus cellulaires clés tels que la croissance, la différenciation, le métabolisme et le contrôle du cycle cellulaire. On pense que la PTPLB est impliquée dans la modulation de voies de signalisation spécifiques qui contrôlent ces processus cellulaires, influençant la façon dont les cellules répondent aux stimuli externes et maintiennent l'homéostasie. En inhibant la PTPLB, les chercheurs peuvent perturber la déphosphorylation de certains substrats, ce qui permet d'étudier les contributions spécifiques de la PTPLB à la signalisation cellulaire et son impact sur diverses voies biochimiques. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de la PTPLB sont précieux pour explorer les mécanismes moléculaires par lesquels la PTPLB régule la phosphorylation des protéines et les implications plus larges de cette régulation sur les fonctions cellulaires. En bloquant l'activité de la PTPLB, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte l'état de phosphorylation des protéines cibles et les voies de signalisation en aval qui reposent sur des cycles précis de phosphorylation-déphosphorylation. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur des processus tels que la prolifération cellulaire, le métabolisme et la réponse cellulaire aux changements environnementaux, où la signalisation médiée par la PTPLB joue un rôle essentiel. En outre, les inhibiteurs de la PTPLB permettent de mieux comprendre les interactions entre la PTPLB et d'autres phosphatases ou kinases, ce qui met en lumière les réseaux de régulation complexes qui contrôlent la dynamique de la signalisation cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de PTPLB nous permet de mieux comprendre le rôle des protéines tyrosine phosphatases dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, la régulation des voies de signalisation basées sur la phosphorylation et les implications plus larges de ces processus pour la fonction et l'adaptation cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber la transcription de HACD2 en interférant avec l'ARN polymérase II, entraînant une diminution de l'expression génique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait réduire l'expression de HACD2 en inhibant la voie mTOR, qui est impliquée dans le métabolisme des lipides et l'expression des gènes. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | $74.00 $118.00 | 8 | |
L'isotrétinoïne, un dérivé de l'acide rétinoïque, peut modifier l'expression génétique, réduisant potentiellement les niveaux d'ARNm de HACD2 par l'intermédiaire des récepteurs rétinoïdes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui pourrait affecter la stabilité et l'expression d'enzymes comme HACD2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisine B1 inhibe la céramide synthase, ce qui pourrait perturber les voies de signalisation des lipides et affecter indirectement l'expression de HACD2. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | $46.00 $102.00 | ||
Le C75 est un inhibiteur synthétique de l'acide gras synthase et pourrait influencer l'expression des enzymes du métabolisme des lipides, telles que HACD2. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
Le TOFA est un inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase, qui peut indirectement réguler à la baisse les enzymes liées aux lipides comme HACD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MEK/ERK, qui peut affecter les facteurs de transcription qui régulent des gènes comme HACD2. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine inhibe la HMG-CoA réductase, modifiant potentiellement les voies de biosynthèse des lipides et l'expression des enzymes associées. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler de nombreuses voies de transduction du signal, affectant potentiellement les facteurs de transcription qui régulent l'expression de HACD2. |