PTPLB Activateurs

Les activateurs PTPLB courants comprennent notamment l'acide oléique CAS 112-80-1, l'acide linoléique CAS 60-33-3, l'acide palmitique CAS 57-10-3, le NAD+, acide libre CAS 53-84-9 et le β-Nicotinamide adénine dinucléotide phosphate CAS 53-59-8.

La 3-hydroxyacyl-CoA déshydratase 2 (nom du gène: HACD2 ou PTPLA) est une enzyme qui joue un rôle crucial dans le processus d'élongation des acides gras, une voie métabolique qui allonge la longueur de la chaîne carbonée des acides gras. Dans le cadre du cycle d'élongation, la 3-hydroxyacyl-CoA déshydratase 2 catalyse spécifiquement la troisième étape, la déshydratation de la 3-hydroxyacyl-CoA en trans-2,3-enoyl-CoA. Cette réaction est vitale pour les étapes suivantes qui aboutissent finalement à l'ajout de deux unités de carbone à l'acide gras synthétisé. L'enzyme fait partie d'un complexe enzymatique plus important connu sous le nom de complexe élongase et opère dans le réticulum endoplasmique des cellules. L'activité de la 3-hydroxyacyl-CoA déshydratase 2 est essentielle pour la production d'acides gras à très longue chaîne (AGTLC), qui sont des composants importants des membranes cellulaires, y compris la gaine de myéline des cellules nerveuses, et servent de précurseurs pour les lipides bioactifs.

Les mutations du gène HACD2 peuvent entraîner des perturbations dans le processus d'élongation des acides gras. Ces perturbations peuvent contribuer à une variété de maladies humaines, en particulier celles qui affectent le système nerveux où les AGTLC sont essentiels. Par exemple, des déficiences dans des enzymes similaires ont été associées à des troubles tels que le syndrome de Zellweger et la maladie de Stargardt, qui impliquent des défauts dans les fonctions peroxysomales et rétiniennes, respectivement.La 3-Hydroxyacyl-CoA déshydratase 2 est conservée au cours de l'évolution à travers les espèces, ce qui souligne son rôle fondamental dans la biologie cellulaire. Sa structure contient des domaines conservés caractéristiques des enzymes impliquées dans le métabolisme des acyl-CoA, qui laissent entrevoir le mécanisme catalytique de l'enzyme impliquant l'abstraction d'un atome d'hydrogène et l'élimination d'une molécule d'eau pour former la double liaison dans l'intermédiaire enoyl-CoA.