PSD2 Activateurs

Les activateurs PSD2 courants comprennent, entre autres, l'acide N-Méthyl-D-Aspartique (NMDA) CAS 6384-92-5, le Muscimol CAS 2763-96-4, le (±)-Baclofène CAS 1134-47-0, l'acide L-Glutamique CAS 56-86-0 et l'acide Iboténique CAS 2552-55-8.

Les activateurs PSD2 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui ciblent et activent principalement les récepteurs impliqués dans la signalisation postsynaptique, en particulier dans le contexte de la neurotransmission dans le système nerveux central. Ce groupe se concentre sur l'activation de récepteurs clés tels que les récepteurs du glutamate et du GABA, qui sont des médiateurs essentiels de la neurotransmission excitatrice et inhibitrice, respectivement.

Les récepteurs du glutamate, y compris les récepteurs AMPA et NMDA, jouent un rôle essentiel dans la neurotransmission excitatrice. Des substances chimiques telles que l'AMPA, le NMDA, le glutamate, l'acide homocystéique, l'acide quisqualique et l'acide iboténique servent d'agonistes à ces récepteurs, imitant ou renforçant l'action excitatrice naturelle du glutamate. Ces activateurs jouent un rôle important dans la plasticité synaptique, l'apprentissage et la mémoire, car ils facilitent l'augmentation de l'activité neuronale et de la force synaptique. Les récepteurs NMDA, caractérisés par leur besoin de co-agonistes au niveau du site de liaison de la glycine, sont spécifiquement ciblés par des composés tels que la D-Sérine, la Sarcosine et la Glycine. Ces co-agonistes modulent la fonction du récepteur en augmentant sa réponse au glutamate. Cette modulation est cruciale pour comprendre la dynamique complexe de la transmission synaptique excitatrice et le rôle des récepteurs NMDA dans la neuroplasticité. Les récepteurs GABA, y compris GABA_A et GABA_B, sont ciblés par des agonistes tels que le Muscimol, le Baclofen et le GABA lui-même.