Inhibiteurs PRRT1
Les inhibiteurs courants de PRRT1 comprennent, entre autres, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, le KN-93 CAS 139298-40-1, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Le domaine des inhibiteurs de PRRT1 englobe une gamme variée de composés, chacun ciblant stratégiquement diverses voies ou processus cellulaires avec lesquels PRRT1 pourrait être entrelacé. Une voie centrale qui relie de nombreuses protéines dans la cellule est le cytosquelette d'actine, dont la dynamique peut être influencée par la chaîne légère de myosine kinase. ML7, un inhibiteur de cette enzyme, permet d'étudier l'implication de PRRT1 dans le remodelage du cytosquelette. Par ailleurs, la danse complexe des niveaux de calcium intracellulaire joue un rôle essentiel dans de nombreux processus cellulaires. À cet égard, le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, et l'Ionomycine, un ionophore du calcium, permettent d'explorer la nature sensible au calcium de PRRT1.
Les voies de transduction du signal, qui font partie intégrante de la transmission d'informations de la surface cellulaire vers l'intérieur, peuvent également s'entremêler avec PRRT1. Dans ce contexte, KN-93, PD98059 et LY294002 entrent en jeu, ciblant respectivement la CaM kinase II, la MEK et la PI3K. Ces inhibiteurs, associés à d'autres ciblant la voie plus large des MAPK (comme U0126, SB202190 et SP600125), peuvent permettre de déterminer si PRRT1 opère au sein de ces cascades de signalisation cruciales ou parallèlement à elles. Le domaine plus large des kinases, représenté par GF109203X et PP2, qui ciblent respectivement les kinases PKC et Src, ouvre une autre dimension. Ces inhibiteurs offrent collectivement une boîte à outils complète pour disséquer la myriade de façons dont PRRT1 peut être influencé, ce qui permet de mieux comprendre sa fonction et ses interactions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 inhibe sélectivement la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Si la fonction ou la localisation de PRRT1 est influencée par la dynamique du cytosquelette modulée par la MLCK, alors ML7 peut servir d'agent régulateur. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur spécifique de la CaM kinase II. Si PRRT1 est impliqué ou influencé par des voies de signalisation intracellulaire médiées par le Ca2+, le KN-93 peut directement moduler son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fonctionne en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. Si PRRT1 opère dans cette voie, le PD98059 peut servir à diminuer son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K, connu pour bloquer sa cascade de signalisation. Si la fonction de PRRT1 est liée aux processus associés à la PI3K, ce composé peut influencer son activité. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. Si PRRT1 possède des domaines ou des fonctions sensibles au calcium, cet agent peut être vital pour comprendre et réguler sa fonction. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), peut faire la lumière sur l'implication de PRRT1 dans les voies modulées par la PKC, influençant potentiellement ses effets en aval. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 inhibe la MAPK p38. Si PRRT1 fait partie ou est influencé par des voies médiées par le stress ou des réponses à l'inflammation, ce composé est essentiel pour étudier ses rôles. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. En atténuant les processus médiés par la JNK, on peut déterminer si le rôle de PRRT1 se situe dans les composants de la voie JNK ou s'il est modulé par eux. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un autre inhibiteur de PI3K, offre une voie alternative pour sonder les interactions de PRRT1 ou sa dépendance vis-à-vis des événements cellulaires médiés par PI3K. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un puissant ionophore calcique. Elle peut élever les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les fonctionnalités ou les associations dépendantes du calcium de PRRT1. | ||||||