Inhibiteurs PRPSAP2

Les inhibiteurs courants de la PRPSAP2 comprennent notamment le méthotrexate CAS 59-05-2, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

Les inhibiteurs de la PRPSAP2, le méthotrexate et l'acide mycophénolique, ciblent les enzymes impliquées dans la voie des folates et la synthèse des purines, qui sont essentielles à la production de nucléotides. En inhibant ces voies, ces composés peuvent diminuer la demande des fonctions régulatrices de la PRPSAP2. L'hydroxyurée, la clofarabine et la fludarabine sont des inhibiteurs de la ribonucléotide réductase, une enzyme essentielle à la synthèse des désoxyribonucléotides, ce qui peut affecter la disponibilité des substrats régulés par la PRPSAP2. Le 5-fluorouracile perturbe le métabolisme des pyrimidines, qui est étroitement lié à la voie de synthèse des purines dans laquelle la PRPSAP2 est impliquée. L'allopurinol modifie le catabolisme des purines, ce qui peut entraîner des changements dans les niveaux de nucléotides puriques et influencer indirectement la PRPSAP2. La ribavirine, un agent antiviral à large spectre, interfère avec la synthèse des nucléotides guanine, ce qui a un impact sur l'équilibre des pools de nucléotides que la PRPSAP2 pourrait aider à réguler. La cladribine et la didanosine sont des analogues qui interfèrent avec la synthèse et la fonction des nucléotides, ce qui peut réduire la nécessité du rôle de la PRPSAP2 dans la régulation de la biosynthèse des nucléotides.