La protéine du prion (PrP) est une glycoprotéine de surface cellulaire principalement exprimée dans le système nerveux central, en particulier dans les neurones. Bien que la fonction physiologique précise de la PrP reste un domaine de recherche actif, elle est surtout connue pour son association avec un groupe de maladies neurodégénératives appelées maladies à prions. Ces maladies surviennent lorsque la forme normalement repliée de la PrP, appelée PrP^C (protéine prion cellulaire), subit un changement de conformation pour devenir une forme mal repliée, associée à la maladie, appelée PrP^Sc (protéine prion de la tremblante du mouton). L'accumulation de PrP^Sc dans les tissus neuronaux peut entraîner des lésions neuronales et constitue la caractéristique des maladies à prions. Cependant, la PrP^C native, correctement repliée, jouerait un rôle dans l'adhésion cellulaire, la protection contre le stress oxydatif et la modulation de l'excitabilité neuronale, ce qui souligne l'importance de la protéine au-delà de ses implications pathologiques.
Les activateurs de la PrP sont des molécules ou des composés qui renforcent l'expression, la stabilité ou l'activité de la protéine PrP. Ces activateurs peuvent agir en favorisant la transcription ou la traduction du gène PRNP (qui code pour la PrP), en stabilisant la conformation correctement repliée de la PrP^C ou en renforçant son interaction avec des partenaires de liaison et des cofacteurs. La présence d'activateurs de la PrP peut influencer la dynamique de la PrP^C dans les systèmes cellulaires, modulant ses fonctions physiologiques et ses interactions dans les tissus neuronaux. Plonger dans le domaine des activateurs de la PrP offre un aperçu du monde complexe du repliement des protéines, de la dynamique conformationnelle et des fondements moléculaires qui façonnent la fonction neuronale. Alors que la mosaïque de la biochimie cellulaire et de la neurobiologie continue d'être reconstituée, le rôle de la PrP et de ses activateurs apparaît comme un chapitre captivant, révélant l'équilibre délicat de la dynamique des protéines qui maintient la santé et la fonction neuronales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Étudiée pour ses propriétés antipaludiques, la quinacrine pourrait empêcher l'accumulation de la PrPSc. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré qu'il interfère avec le processus de formation de la PrPSc. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
L'inhibition de la conversion de la PrPC en PrPSc a été démontrée. | ||||||
Acridine | 260-94-6 | sc-214485 sc-214485A | 5 g 25 g | $55.00 $202.00 | 2 | |
Peut interférer avec le processus d'accumulation de la PrPSc. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Etudiée pour ses propriétés antipsychotiques, la chlorpromazine peut inhiber l'accumulation de la PrPSc. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Identifié comme un inhibiteur potentiel de la formation de la PrPSc. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Considéré comme un composé anti-inflammatoire non stéroïdien pouvant influencer l'expression du PRNP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Un composé naturel qui peut réguler à la baisse l'expression de la PRNP et réduire l'accumulation de la PrPSc. | ||||||