PRDM8 Activateurs
Les activateurs courants du PRDM8 comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Les activateurs PRDM8 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine PRDM8, un régulateur transcriptionnel. PRDM8, abréviation de PR Domain Zinc Finger Protein 8, est un membre de la famille des protéines PRDM, dont on sait qu'elles jouent un rôle crucial dans la régulation épigénétique et le contrôle de l'expression des gènes. La PRDM8 elle-même est spécifiquement reconnue pour son implication dans divers processus biologiques, y compris la différenciation cellulaire et le développement, mais les mécanismes précis par lesquels elle exerce son influence restent un sujet de recherche permanent.
Les activateurs de PRDM8 sont des composés conçus pour interagir avec PRDM8 et renforcer son activité transcriptionnelle. Ces activateurs fonctionnent souvent en se liant à des régions spécifiques de la protéine PRDM8, favorisant ainsi son association avec des séquences d'ADN cibles et facilitant les changements d'expression génique. Ce faisant, les activateurs de PRDM8 peuvent potentiellement influencer les processus cellulaires régis par PRDM8, entraînant des modifications des schémas d'expression génique qui peuvent présenter un intérêt scientifique.Les activateurs de PRDM8 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent diverses voies biochimiques, conduisant en fin de compte à l'augmentation de l'activité de PRDM8. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, favorise indirectement l'activité de PRDM8 par le biais de la phosphorylation, médiée par la PKA, de facteurs de transcription susceptibles d'interagir avec PRDM8, augmentant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. L'acide rétinoïque et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) agissent tous deux en modulant l'expression des gènes; le premier par l'activation des récepteurs de l'acide rétinoïque et le second par l'inhibition des méthyltransférases de l'ADN, qui peuvent tous deux conduire à l'activation des gènes que PRDM8 régule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler et moduler les facteurs de transcription, ce qui peut renforcer l'activité de PRDM8 en tant que régulateur transcriptionnel. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, agit sur les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui se lient ensuite aux éléments de réponse aux rétinoïdes pour réguler l'expression des gènes. Cela peut conduire à l'activation de gènes en aval, dont le PRDM8, influençant son rôle dans la différenciation neuronale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert qui peut inhiber les méthyltransférases de l'ADN. En modifiant les profils de méthylation de l'ADN, l'EGCG pourrait potentiellement renforcer l'activité de PRDM8 en affectant l'état de la chromatine et l'expression des gènes régulés par PRDM8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine inhibe l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. La déméthylation peut renforcer l'activité transcriptionnelle de PRDM8 en permettant l'accès à des promoteurs de gènes préalablement méthylés dans ses voies cibles. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones, ce qui favorise la transcription en facilitant une structure chromatinienne plus ouverte. Cela peut potentialiser l'activité transcriptionnelle de PRDM8 en permettant un meilleur accès aux séquences d'ADN cibles. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un autre inhibiteur de l'histone-désacétylase, qui peut renforcer l'expression des gènes en augmentant les niveaux d'acétylation des histones. Cela peut augmenter les fonctions de régulation transcriptionnelle de PRDM8. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase. En augmentant l'acétylation des histones, il peut favoriser l'activité de facteurs de transcription tels que PRDM8 en améliorant l'accès de la machinerie transcriptionnelle à l'ADN. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur pour de nombreuses protéines de liaison à l'ADN et, en stabilisant le domaine de liaison à l'ADN, il peut renforcer l'activité de liaison à l'ADN des protéines à doigt de zinc telles que PRDM8, facilitant ainsi leur fonction de régulation transcriptionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC qui peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les voies de signalisation, affectant potentiellement l'activité de PRDM8 indirectement en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ou régulent PRDM8. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a est un inhibiteur de kinase qui peut empêcher la phosphorylation de diverses protéines kinases. En inhibant ces kinases, le K252a pourrait indirectement renforcer l'activité de PRDM8 en réduisant les événements de phosphorylation de régulation négative. | ||||||