PRAMEF8 Activateurs
Les activateurs courants de PRAMEF8 comprennent, sans s'y limiter, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, l'A-769662 CAS 844499-71-4, le Resvératrol CAS 501-36-0, l'Acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
La classe des activateurs de PRAMEF8 se caractérise par son action indirecte par le biais de diverses voies biochimiques et cellulaires, qui aboutissent à la modulation de l'activité de PRAMEF8. Ces activateurs agissent en interagissant avec différents mécanismes cellulaires, notamment les cascades de signalisation, la régulation de l'expression des gènes et les modifications épigénétiques. Des substances chimiques telles que la db-cAMP et la forskoline exercent leur influence en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active ensuite la PKA. Cette kinase peut phosphoryler des facteurs de transcription qui augmentent la transcription de PRAMEF8, servant ainsi de méthode indirecte d'activation. De même, les activateurs de l'AMPK tels que l'A-769662 déclenchent une cascade de signalisation qui peut recalibrer l'homéostasie énergétique cellulaire et, par conséquent, moduler les réseaux transcriptionnels affectant l'expression de PRAMEF8.
Les modulateurs épigénétiques, tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A, modifient le paysage épigénétique en méthylant l'ADN et en favorisant l'acétylation des histones, respectivement, ce qui conduit à un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel. Ces changements peuvent potentialiser l'expression de PRAMEF8 si ses régions promotrices sont soumises à un contrôle épigénétique. Parallèlement, des composés comme le resvératrol, l'acide rétinoïque et le β-estradiol peuvent activer des récepteurs nucléaires spécifiques, ce qui entraîne une augmentation directe ou indirecte de l'expression transcriptionnelle de PRAMEF8. L'acide rétinoïque, par exemple, influe sur l'expression des gènes par son interaction avec les RAR et les RXR, qui peuvent influencer l'expression de PRAMEF8. Les voies hormonales sont également impliquées, le β-estradiol modifiant les profils d'expression génique par l'intermédiaire des récepteurs d'œstrogènes qui pourraient englober les séquences régulatrices de PRAMEF8. En outre, des intermédiaires de signalisation tels que le chlorure de lithium agissent par l'inhibition de GSK-3, un régulateur clé de la voie de signalisation Wnt, conduisant à des résultats transcriptionnels qui pourraient inclure la modulation de PRAMEF8. Sur le plan métabolique, les agonistes PPAR comme la rosiglitazone ont un impact sur le métabolisme des lipides et l'expression des gènes liés à l'inflammation, ce qui pourrait indirectement renforcer l'expression de PRAMEF8 en modifiant l'état métabolique de la cellule. L'influence de l'acide zolédronique sur l'activation des cellules immunitaires illustre également la manière dont les modifications du paysage immunitaire peuvent affecter indirectement l'expression de PRAMEF8.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMPdb est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut entraîner la phosphorylation des facteurs de transcription qui régissent l'expression de PRAMEF8, modulant ainsi ses niveaux d'expression et son activité fonctionnelle au sein de la cellule. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Lors de l'activation, l'AMPK peut initier une cascade d'événements conduisant à l'altération des programmes transcriptionnels qui pourraient englober la régulation de l'expression de PRAMEF8, entraînant l'augmentation de son activité. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un composé polyphénolique qui peut activer la sirtuine 1 (SIRT1). L'activation de la SIRT1 a été liée à des modifications de l'état de la chromatine et de l'activité des facteurs de transcription, qui peuvent s'étendre à des gènes tels que le PRAMEF8, aboutissant à son augmentation transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un métabolite de la vitamine A, se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui s'hétérodimérisent avec les récepteurs X des rétinoïdes (RXR). Ce complexe peut alors agir sur les éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans les promoteurs de gènes, influençant potentiellement l'expression de PRAMEF8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation de l'ADN et donc à la réactivation de gènes silencieux. Par ce mécanisme, elle pourrait permettre la transcription de PRAMEF8 si son promoteur était soumis à un silencing basé sur la méthylation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une configuration plus ouverte de la chromatine. Cela peut augmenter la transcription de divers gènes, dont potentiellement le PRAMEF8, facilitant ainsi son activation. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol fonctionne comme un ligand des récepteurs des œstrogènes, qui peuvent moduler la transcription d'un ensemble varié de gènes. Par le biais de cette régulation de la transcription médiée par les récepteurs, il peut affecter le profil d'expression de PRAMEF8, conduisant à son activation. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique est un bisphosphonate qui peut entraîner l'accumulation d'isopentenyl pyrophosphate (IPP), un métabolite qui peut activer les cellules T gamma-delta. Cette activation pourrait moduler les réponses immunitaires qui influencent indirectement l'expression de PRAMEF8 dans les voies liées à l'immunité. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Les agonistes PPAR se lient aux récepteurs PPAR, ce qui entraîne la modulation des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides et l'inflammation. Par le biais de cette régulation, ces agonistes peuvent indirectement affecter l'expression ou la fonction de PRAMEF8 en modifiant l'état métabolique cellulaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevée peut activer la PKA, qui peut phosphoryler les facteurs de transcription ou d'autres protéines qui régissent l'expression de PRAMEF8, conduisant à son augmentation. | ||||||