PRAMEF8 Ativadores
Os activadores comuns do PRAMEF8 incluem, entre outros, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, o A-769662 CAS 844499-71-4, o Resveratrol CAS 501-36-0, o Ácido Retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e a 5-Azacitidina CAS 320-67-2.
A classe dos activadores PRAMEF8 caracteriza-se pela sua ação indireta através de várias vias bioquímicas e celulares, que culminam na modulação da atividade do PRAMEF8. Estes activadores funcionam através da interação com diferentes mecanismos celulares que incluem cascatas de sinalização, regulação da expressão genética e modificações epigenéticas. Substâncias químicas como o db-cAMP e a forskolina exercem a sua influência aumentando os níveis intracelulares de cAMP, que subsequentemente activam a PKA. Esta quinase pode fosforilar factores de transcrição que aumentam a transcrição de PRAMEF8, servindo assim como um método indireto de ativação. Do mesmo modo, os activadores da AMPK, como o A-769662, desencadeiam uma cascata de sinalização que pode recalibrar a homeostase energética celular e, consequentemente, modular as redes transcricionais que afectam a expressão do PRAMEF8.
Os moduladores epigenéticos, como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A, alteram a paisagem epigenética através da metilação do ADN e da promoção da acetilação das histonas, respetivamente, conduzindo a um estado da cromatina mais ativo do ponto de vista transcricional. Estas alterações podem potenciar a expressão do PRAMEF8 se as suas regiões promotoras estiverem sujeitas a controlo epigenético. Paralelamente, compostos como o resveratrol, o ácido retinóico e o β-estradiol podem ativar receptores nucleares específicos, levando à regulação direta ou indireta da transcrição do PRAMEF8. O ácido retinóico, por exemplo, tem impacto na expressão genética através da sua interação com RARs e RXRs, que podem influenciar a expressão de PRAMEF8. As vias hormonais também estão implicadas, com o β-Estradiol a modificar os perfis de expressão genética através de receptores de estrogénio que podem englobar as sequências reguladoras do PRAMEF8. Além disso, os intermediários de sinalização, como o cloreto de lítio, actuam através da inibição da GSK-3, um regulador-chave da via de sinalização Wnt, conduzindo a resultados transcricionais que podem incluir a modulação do PRAMEF8. Na frente metabólica, os agonistas do PPAR, como a rosiglitazona, têm impacto no metabolismo lipídico e na expressão de genes relacionados com a inflamação, o que pode aumentar indiretamente a expressão do PRAMEF8 ao alterar o estado metabólico da célula. A influência do ácido zoledrónico na ativação das células imunitárias também exemplifica como as alterações no panorama imunitário podem afetar indiretamente a expressão de PRAMEF8.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode resultar na fosforilação de factores de transcrição que regulam a expressão do PRAMEF8, modulando assim os seus níveis de expressão e a sua atividade funcional na célula. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A-769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Após a ativação, a AMPK pode iniciar uma cascata de eventos que levam à alteração de programas transcricionais que podem abranger a regulação da expressão de PRAMEF8, resultando no aumento da sua atividade. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol é um composto polifenólico que pode ativar a sirtuína 1 (SIRT1). A ativação da SIRT1 tem sido associada a alterações no estado da cromatina e na atividade dos factores de transcrição, que se podem estender a genes como o PRAMEF8, culminando na sua regulação positiva da transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um metabolito da vitamina A, liga-se aos receptores de ácido retinóico (RAR) que se heterodimerizam com os receptores X de retinóides (RXR). Este complexo pode então atuar sobre os elementos de resposta ao ácido retinóico (RAREs) nos promotores dos genes, influenciando potencialmente a expressão do PRAMEF8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um inibidor da DNA metiltransferase que pode levar à desmetilação do DNA e, assim, à reativação de genes silenciados. Por este mecanismo, poderia permitir a transcrição do PRAMEF8 se o seu promotor estivesse sujeito a um silenciamento baseado na metilação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), levando à hiperacetilação das histonas e a uma configuração mais aberta da cromatina. Isto pode aumentar a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente o PRAMEF8, facilitando assim a sua ativação. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O β-Estradiol funciona como um ligando para os receptores de estrogénio, que podem modular a transcrição de um conjunto diversificado de genes. Através desta regulação da transcrição mediada pelo recetor, pode afetar o perfil de expressão do PRAMEF8, levando à sua ativação. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico é um bifosfonato que pode levar à acumulação de isopentenil pirofosfato (IPP), um metabolito que pode ativar as células T gama-delta. Esta ativação pode modular as respostas imunitárias que influenciam indiretamente a expressão de PRAMEF8 em vias relacionadas com o sistema imunitário. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Os agonistas PPAR ligam-se aos receptores PPAR, levando à modulação de genes envolvidos no metabolismo lipídico e na inflamação. Através desta regulação, estes agonistas podem afetar indiretamente a expressão ou a função do PRAMEF8, alterando o estado metabólico celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, aumentando assim os níveis de cAMP nas células. O AMPc elevado pode ativar a PKA, que pode fosforilar os factores de transcrição ou outras proteínas que regulam a expressão do PRAMEF8, conduzindo à sua regulação positiva. | ||||||