Inhibiteurs PRAMEF5
Les inhibiteurs courants de PRAMEF5 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.
Les inhibiteurs de PRAMEF5 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement la fonction de PRAMEF5, une protéine appartenant à la famille des antigènes préférentiellement exprimés dans les mélanomes (PRAME). PRAMEF5, comme d'autres membres de la famille PRAME, jouerait un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes en interagissant avec la machinerie transcriptionnelle et en modulant les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la survie. Bien que peu caractérisé, PRAMEF5 participerait à la répression ou à l'activation transcriptionnelle, contrôlant l'expression des gènes impliqués dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, le développement et les réponses au stress. En inhibant PRAMEF5, les chercheurs peuvent perturber ces mécanismes de régulation, offrant ainsi un outil pour étudier les fonctions spécifiques de PRAMEF5 dans le contrôle transcriptionnel et la dynamique cellulaire.En recherche, les inhibiteurs de PRAMEF5 sont précieux pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes et le rôle que PRAMEF5 joue dans le contrôle du comportement cellulaire. En bloquant l'activité de PRAMEF5, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la transcription de cibles génétiques spécifiques régulées par cette protéine, ce qui permet de mieux comprendre son impact sur les processus cellulaires tels que la progression du cycle cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Cette inhibition permet d'étudier les effets en aval sur les voies de signalisation cellulaires, révélant comment PRAMEF5 contribue au maintien de l'identité cellulaire et à la modulation des réponses aux signaux environnementaux. En outre, les inhibiteurs de PRAMEF5 permettent de mieux comprendre les interactions entre PRAMEF5 et d'autres protéines impliquées dans la régulation transcriptionnelle, ce qui permet de mieux comprendre les réseaux complexes qui contrôlent l'expression des gènes. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de PRAMEF5 fait progresser notre connaissance de la régulation transcriptionnelle, des fonctions de la famille PRAME et de leurs implications plus larges dans l'homéostasie et l'adaptabilité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent peut provoquer une hypométhylation de l'ADN, réactivant potentiellement les gènes suppresseurs de tumeurs qui pourraient réguler à la baisse l'expression de PRAMEF5 par des mécanismes trans-répressifs ou par l'altération de l'état de méthylation du promoteur du gène PRAMEF5 directement, ce qui entraînerait une réduction de la transcription. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
L'incorporation de 5-Aza-2′-Deoxycytidine dans l'ADN peut conduire à l'hypométhylation du promoteur du gène PRAMEF5, réduisant ainsi l'activité transcriptionnelle du gène en empêchant la liaison des protéines du domaine de liaison méthyl-CpG qui favorisent normalement le silencieux génique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait induire une hyperacétylation des histones associées au gène PRAMEF5, entraînant un relâchement de la structure de la chromatine et le déplacement consécutif des répresseurs transcriptionnels, diminuant ainsi la synthèse de l'ARNm PRAMEF5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A peut favoriser l'accumulation d'histones acétylées, conduisant à un état de chromatine plus ouvert qui peut empêcher les activateurs transcriptionnels d'initier l'expression du gène PRAMEF5. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine peut inhiber les histones désacétylases, entraînant une augmentation des histones acétylées, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de PRAMEF5 en modifiant le paysage chromatinien autour du gène et en bloquant l'assemblage de la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'inhibition des histones désacétylases par le MS-275 pourrait entraîner une accumulation d'histones acétylées, ce qui pourrait réprimer l'expression de PRAMEF5 en empêchant l'accès des activateurs transcriptionnels à la région promotrice du gène. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
En inhibant l'histone désacétylase, l'acide valproïque peut conduire à des niveaux élevés d'acétylation des histones, ce qui pourrait diminuer l'expression de PRAMEF5 en perturbant la structure de la chromatine nécessaire à la transcription de son gène. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut chélater le cuivre, un cofacteur essentiel du NF-κB, et potentiellement réduire l'expression du PRAMEF5 en atténuant l'activation transcriptionnelle du gène médiée par le NF-κB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Cet inhibiteur de MEK pourrait supprimer la voie ERK, entraînant une diminution de la phosphorylation des facteurs de transcription essentiels à l'expression de PRAMEF5, réduisant ainsi ses niveaux d'ARNm. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En ciblant et en inhibant PI3K, LY 294002 peut réguler à la baisse la voie de signalisation AKT, ce qui peut conduire à la suppression des facteurs de transcription et entraîner une diminution de l'expression du gène PRAMEF5. | ||||||