Inhibiteurs PRAME like-6
Les inhibiteurs courants de PRAME like-6 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de PRAME-like-6 appartiennent à une classe chimique conçue pour interagir avec la protéine PRAME-like-6, un membre de la famille des protéines PRAME (PReferentially expressed Antigen in MElanoma), connue pour son rôle dans divers processus biologiques. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui peuvent se lier sélectivement aux sites actifs ou allostériques de la protéine PRAME-like-6, ce qui entraîne souvent la modulation de son activité. Le mécanisme d'action précis de ces inhibiteurs dépend de la structure de la protéine PRAME-like-6, qui est caractérisée par des domaines spécifiques permettant l'interaction avec d'autres molécules et éventuellement la régulation de sa fonction dans la cellule.
La conception d'inhibiteurs de PRAME-like-6 est un processus sophistiqué qui nécessite une compréhension approfondie de l'architecture moléculaire de la protéine cible. Les chercheurs utilisent souvent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) pour élucider la structure tridimensionnelle de la protéine, ce qui permet ensuite de développer des inhibiteurs dont la forme et les propriétés chimiques sont complémentaires de celles du site cible. Ces inhibiteurs présentent généralement une grande spécificité, visant à se lier à PRAME-like-6 avec une interaction minimale avec d'autres protéines afin de réduire les effets hors cible. Le développement d'inhibiteurs de PRAME-like-6 implique également un processus d'optimisation, dans lequel la structure chimique des composés initiaux est modifiée pour améliorer leur affinité de liaison, leur sélectivité et leurs propriétés physicochimiques globales, telles que la solubilité et la stabilité. Ce processus est itératif et peut impliquer la synthèse de nombreux analogues afin d'identifier les composés les plus efficaces de la classe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, il peut réguler à la baisse les voies de signalisation qui peuvent être impliquées dans l'activation et la stabilisation de PRAME like-6, ce qui entraîne sa suppression fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, il peut moduler l'expression des gènes qui contrôlent indirectement les niveaux et l'activité de PRAME like-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Il perturbe la signalisation PI3K/Akt, ce qui peut indirectement influencer la stabilité et la fonction de PRAME like-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut réduire l'activité transcriptionnelle des gènes qui sont potentiellement impliqués dans la régulation de l'expression ou de la fonction de PRAME like-6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la signalisation mTORC1. Cette action peut conduire à une réduction de la synthèse des protéines et à une diminution indirecte des niveaux de protéines comme la PRAME like-6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées. Ce processus peut moduler le renouvellement des protéines et potentiellement diminuer la stabilité de PRAME like-6. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases dont les cibles sont le RAF, le VEGFR et le PDGFR. En inhibant ces kinases, il peut atténuer les voies de signalisation qui stabilisent ou activent le PRAME like-6. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 est un antagoniste de MDM2 qui active p53. L'activation de p53 peut induire l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose, conduisant à une diminution des niveaux de protéines telles que PRAME like-6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. En bloquant ces kinases, il pourrait indirectement conduire à une régulation négative des voies qui affectent positivement l'activité PRAME like-6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Cette large action peut conduire à l'arrêt de diverses voies de signalisation essentielles à l'activation de PRAME like-6. | ||||||