Date published: 2025-10-28

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PRAME like-3 Activateurs

Les activateurs PRAME like-3 courants comprennent notamment la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le panobinostat CAS 404950-80-7 et la romidepsine CAS 128517-07-7.

Les activateurs PRAMEL3 englobent une gamme de produits chimiques connus pour influencer l'expression des gènes et les états épigénétiques au sein des cellules. Ces activateurs agissent généralement en ciblant la machinerie complexe qui régule les modifications de l'ADN et des histones, contrôlant ainsi l'état transcriptionnel des gènes. Par exemple, certains membres de cette classe chimique inhibent l'activité des ADN méthyltransférases, enzymes responsables de l'ajout de groupes méthyles à l'ADN, ce qui sert généralement à réprimer l'expression des gènes. En inhibant ces enzymes, ces composés peuvent entraîner une diminution de la méthylation de l'ADN, qui peut à son tour entraîner la réactivation de la transcription des gènes. Dans le contexte de PRAMEL3, cela signifie que des gènes normalement réduits au silence pourraient à nouveau être exprimés sous l'influence de ces activateurs.

De même, d'autres membres de cette classe fonctionnent en entravant les histones désacétylases (HDAC). L'acétylation des histones est un processus qui correspond généralement à un état actif de la chromatine et à l'expression des gènes. Les inhibiteurs d'HDAC peuvent donc augmenter l'acétylation des histones, ce qui peut détendre la structure de la chromatine et la rendre plus accessible aux facteurs de transcription et à la machinerie transcriptionnelle, entraînant potentiellement une augmentation de l'expression des gènes. En modifiant le paysage épigénétique, ces composés peuvent induire un état qui favorise l'activité transcriptionnelle. Outre la modulation épigénétique, certains produits chimiques de cette classe peuvent affecter la stabilité et l'expression des protéines en inhibant le protéasome et la voie NF-kB, qui sont respectivement impliqués dans la dégradation des protéines et les voies de signalisation cellulaires critiques. Grâce à ces mécanismes divers mais interconnectés, les composés classés comme activateurs de PRAMEL3 peuvent jouer un rôle important dans la modulation de l'expression et de la fonction de gènes tels que PRAMEL3.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et pourrait activer PRAMEL3 en augmentant l'expression de son gène.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui favorise l'acétylation des histones, ce qui pourrait activer PRAMEL3 en facilitant l'activation transcriptionnelle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait activer PRAMEL3 en augmentant l'acétylation des histones et en favorisant l'expression des gènes.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Cet inhibiteur d'HDAC à large spectre pourrait activer PRAMEL3 en modifiant la structure de la chromatine et en modulant l'expression des gènes.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait activer PRAMEL3 par la relaxation de la chromatine et l'activation subséquente de l'expression génétique.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Agit comme un inhibiteur d'HDAC et pourrait activer PRAMEL3 en modifiant l'acétylation des histones, influençant ainsi la transcription des gènes.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En s'incorporant à l'ARN et à l'ADN, il pourrait activer PRAMEL3 en provoquant la déméthylation et l'activation des gènes silencieux.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait activer PRAMEL3 en affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

Un inhibiteur d'HDAC qui pourrait activer PRAMEL3 en induisant une hyperacétylation des histones et en affectant l'expression des gènes.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Inhibiteur du protéasome et de la voie NF-kB qui pourrait activer PRAMEL3 en affectant la stabilité de la protéine et l'expression du gène.