Inhibiteurs PPP2R3A

Les inhibiteurs courants de PPP2R3A comprennent, entre autres, la cantharidine CAS 56-25-7, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, le LB-100 CAS 1632032-53-1, la fostriécine CAS 87860-39-7 et la caliculine A CAS 101932-71-2.

Les inhibiteurs de PPP2R3A ciblent principalement le complexe enzymatique plus large de PP2A, affectant son activité et influençant ainsi divers processus cellulaires. Des composés comme la cantharidine et l'acide okadaïque sont des inhibiteurs classiques de la PP2A, qui perturbent la déphosphorylation des résidus sérine/thréonine dans les protéines. La tautomycine, tout comme l'acide okadaïque, entrave l'activité de la PP2A, tout comme la rubratoxine A et le LB-100. Ces produits chimiques, bien que d'origine et de structure différentes, contribuent tous à modifier la dynamique de la phosphorylation dans les cellules, ce qui entraîne des altérations dans la transduction des signaux, la régulation du cycle cellulaire et même l'apoptose.

En outre, la Fostriecine, la Calyculine A et l'Endothall servent également d'inhibiteurs, ce qui élargit encore l'éventail des composés qui modulent la fonction de la PP2A et, par extension, celle de la PPP2R3A. Il est intéressant de noter que, bien que la CIP2A soit elle-même une protéine, les mimétiques chimiques ou les composés qui agissent de manière similaire peuvent avoir un impact. La norcantharidine, présente dans la cantharidine, offre une approche légèrement modifiée avec une action inhibitrice similaire. L'inclusion du système enzymatique II et de la perphénazine illustre la diversité des molécules capables d'inhiber la PP2A.