PP2Cκ Activateurs
Les activateurs PP2Cκ courants comprennent, entre autres, l'anisomycine CAS 22862-76-6, le chlorhydrate H-89 CAS 130964-39-5, le KN-62 CAS 127191-97-3, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la wortmannine CAS 19545-26-7.
La PP2Cκ, également connue sous le nom de phosphatase protéique 2C kappa, est un membre de la famille des phosphatases protéiques PP2C, codée par le gène PP2Cκ. Elle joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire en déphosphorylant des substrats spécifiques, régulant ainsi leur activité et leurs fonctions cellulaires. En tant que phosphatase, la PP2Cκ a pour fonction principale de contrebalancer les actions des protéines kinases, qui phosphorylent les protéines pour moduler leur activité. En éliminant les groupes phosphates des protéines, la PP2Cκ joue le rôle de régulateur négatif des voies de signalisation impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la réponse au stress. Par son activité phosphatase, PP2Cκ agit comme un modulateur clé des cascades de signalisation intracellulaire, assurant des réponses cellulaires appropriées aux stimuli externes et maintenant l'homéostasie cellulaire.
L'activation de PP2Cκ implique des mécanismes visant à renforcer son activité phosphatase, favorisant ainsi la déphosphorylation des protéines substrats et modulant les événements de signalisation en aval. Un mécanisme commun d'activation est la liaison de protéines activatrices spécifiques ou de cofacteurs à la PP2Cκ, entraînant des changements de conformation qui augmentent son efficacité catalytique ou la spécificité de ses substrats. En outre, des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation ou l'acétylation peuvent réguler l'activité de la PP2Cκ, en améliorant sa capacité à interagir avec les protéines du substrat et à exercer sa fonction de phosphatase. En outre, des changements dans la localisation subcellulaire ou les niveaux d'expression de la PP2Cκ peuvent également contribuer à son activation, permettant une régulation temporelle et spatiale précise de son activité phosphatase en réponse à des stimuli cellulaires. La compréhension des mécanismes d'activation de PP2Cκ est cruciale pour déchiffrer son rôle dans les réseaux de signalisation cellulaire et peut fournir des indications sur le développement d'interventions ciblant les voies de signalisation dérégulées associées à des états pathologiques.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un activateur de la JNK. L'activation de la JNK peut conduire à l'activation de voies dans lesquelles la PP2Cκ est impliquée, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un inhibiteur de la PKA. En inhibant la PKA, le H-89 pourrait potentiellement améliorer l'activité fonctionnelle de la PP2Cκ en réduisant la phosphorylation des substrats qui peuvent inhiber les voies dans lesquelles la PP2Cκ est impliquée. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Le KN-62 est un inhibiteur sélectif et puissant de la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII). En inhibant la CaMKII, le KN-62 peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles la PP2Cκ est impliquée, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, la rapamycine peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles PP2Cκ est impliqué, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles PP2Cκ est impliqué, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. En inhibant ROCK, Y-27632 peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles PP2Cκ est impliqué, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
La trifluopérazine est un inhibiteur de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, la trifluopérazine peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles PP2Cκ est impliqué, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore de calcium. En augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, l'A23187 peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles la PP2Cκ est impliquée, conduisant à une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Go6976 est un inhibiteur de la PKC. En inhibant la PKC, le Go6976 peut potentiellement modifier les voies de signalisation dans lesquelles la PP2Cκ est impliquée, ce qui entraîne une augmentation de son activité fonctionnelle. | ||||||