POL H Activateurs
Les activateurs POL H courants comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'aphidicoline CAS 38966-21-1 et le méthanesulfonate de méthyle CAS 66-27-3.
Les activateurs de POL H englobent les composés qui modulent indirectement l'activité de POL H en influençant les voies et processus cellulaires liés aux lésions de l'ADN et au stress de réplication. Ces composés n'interagissent pas directement avec POL H mais affectent l'environnement cellulaire et les conditions dans lesquelles POL H opère. L'une des principales caractéristiques de ces produits chimiques est leur capacité à induire des lésions de l'ADN ou un stress de réplication, activant ainsi les mécanismes cellulaires de réponse aux lésions de l'ADN dans lesquels POL H joue un rôle crucial. Par exemple, des composés comme le cisplatine, la camptothécine et la mitomycine C induisent diverses formes de lésions de l'ADN, qui nécessitent l'activation des voies TLS impliquant POL H pour contourner ces lésions pendant la réplication de l'ADN.
Une autre caractéristique de ces activateurs est la diversité de leur nature et de leurs modes d'action. Alors que certains, comme l'hydroxyurée et l'aphidicoline, induisent un stress de réplication, d'autres, comme le bromure d'éthidium et le benzopyrène, provoquent des altérations structurelles de l'ADN. Ces différents types de dommages à l'ADN et de conditions de stress requièrent l'activité accrue d'ADN polymérases spécialisées telles que POL H, qui sont capables de faire face à de tels défis au cours de la réplication de l'ADN. En conclusion, les activateurs de POL H comprennent une gamme de composés qui créent des conditions cellulaires nécessitant une activité accrue de POL H. En induisant des dommages à l'ADN et un stress de réplication, ces composés renforcent indirectement le rôle de POL H dans le maintien de l'intégrité génomique au cours de la réplication de l'ADN. Leurs divers mécanismes d'action reflètent la complexité de la réponse cellulaire aux lésions de l'ADN et le rôle critique de POL H dans ce processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine induit des lésions de l'ADN, ce qui peut augmenter la voie TLS et, par conséquent, renforcer l'activité de POL H, qui joue un rôle crucial dans le contournement des lésions de l'ADN induites par le platine. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine induit des cassures de brins d'ADN en inhibant la topoisomérase I. Les lésions de l'ADN qui en résultent peuvent renforcer l'activité de POL H, qui participe au contournement de ces lésions lors de la réplication de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne un déséquilibre du pool de dNTP et un blocage des fourches de réplication, ce qui peut renforcer indirectement l'activité de la POL H, car elle aide à contourner les fourches de réplication bloquées. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase qui peut induire un stress de réplication. Ce stress pourrait augmenter l'activité de la POL H pour aider à contourner les blocages causés par l'aphidicoline. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
Le MMS est un agent alkylant qui induit des dommages à l'ADN. Ces dommages peuvent conduire à une régulation accrue de POL H, qui participe au contournement de l'ADN alkylé lors de la réplication. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C induit des liaisons transversales de l'ADN. Les lésions de l'ADN qui en résultent peuvent renforcer l'activité de POL H dans le cadre du mécanisme de tolérance aux lésions de l'ADN cellulaire. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
Le bromure d'éthidium s'intercale dans l'ADN, provoquant des distorsions structurelles. Ces distorsions peuvent réguler à la hausse l'activité de POL H dans le cadre du mécanisme cellulaire visant à contourner ces lésions lors de la réplication de l'ADN. | ||||||
Acrylamide Solution, 40% | 79-06-1 | sc-3721 | 1 L | $98.00 | ||
L'acrylamide forme des adduits avec l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN. Ces dommages pourraient renforcer l'activité de POL H, qui joue un rôle dans le contournement des lésions de l'ADN induites par l'acrylamide. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Le benzopyrène, un hydrocarbure aromatique polycyclique, forme des adduits à l'ADN. Les lésions de l'ADN qui en résultent peuvent potentiellement renforcer l'activité de la POL H dans le processus de contournement de ces lésions. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic peut induire un stress oxydatif et des lésions de l'ADN. Ce stress et ces dommages pourraient entraîner une augmentation de l'activité de POL H dans le cadre de la réponse de tolérance aux dommages de l'ADN. | ||||||