Inhibiteurs PLSCR5
Les inhibiteurs courants de PLSCR5 comprennent, entre autres, le Propranolol CAS 525-66-6, la Génistéine CAS 446-72-0, la Calphostine C CAS 121263-19-2, la Rottlerine CAS 82-08-6 et le W-7 CAS 61714-27-0.
Les inhibiteurs de PLSCR5 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la phospholipide scramblase 5 (PLSCR5), un membre de la famille des phospholipides scramblases, qui joue un rôle essentiel dans le mouvement des phospholipides entre les feuillets interne et externe de la membrane cellulaire. Les phospholipides scramblases, y compris PLSCR5, sont impliqués dans la régulation de l'asymétrie membranaire, qui est essentielle pour de nombreux processus cellulaires, tels que la signalisation cellulaire, la réparation des membranes et l'apoptose. On pense que PLSCR5 régule spécifiquement la distribution des lipides et la dynamique des membranes dans des tissus spécialisés, contribuant ainsi au maintien de l'intégrité des membranes et à la coordination des voies de signalisation. En inhibant PLSCR5, ces composés interfèrent avec la capacité de l'enzyme à médier la translocation des phospholipides, altérant potentiellement la structure et la fonction de la membrane. Le mécanisme par lequel les inhibiteurs de PLSCR5 fonctionnent implique de se lier à l'enzyme, l'empêchant d'interagir avec les phospholipides et perturbant l'activité normale de la scramblase. Cette inhibition peut avoir un impact important sur les processus cellulaires qui dépendent du réarrangement dynamique des lipides membranaires, notamment la transduction des signaux, le trafic des vésicules et les événements de fusion membranaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de PLSCR5 pour étudier le rôle spécifique de l'enzyme dans l'homéostasie lipidique et la biologie membranaire, en explorant comment l'activité de la scramblase influence la structure et la fonction globales de la membrane plasmique. Ces inhibiteurs constituent un outil précieux pour étudier comment la perturbation de l'asymétrie des phospholipides affecte la signalisation cellulaire et les processus liés à la membrane, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation de la dynamique des lipides et du rôle de PLSCR5 dans le maintien de l'architecture et de la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol inhibe le récepteur β-adrénergique, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d'AMPc dans la cellule. La baisse de l'AMPc peut inhiber Phospholipid scramblase family member 5 en réduisant l'activité de la protéine kinase A, qui est connue pour phosphoryler et réguler l'activité de diverses protéines, y compris les scramblases. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine inhibe les tyrosines kinases, qui sont impliquées dans l'activation des voies de transduction du signal qui peuvent réguler l'activité de la scramblase. En inhibant ces kinases, la génistéine peut réduire la phosphorylation et donc inhiber l'activation de Phospholipid scramblase family member 5. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C inhibe la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut phosphoryler une large gamme de protéines, son inhibition peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du membre 5 de la famille des phospholipides scramblases, en supposant que la PKC influence directement ou indirectement son état de phosphorylation. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerine est connue pour inhiber la protéine kinase C delta (PKCδ). Si la PKCδ est impliquée dans l'activation de la Phospholipid scramblase family member 5, son inhibition par la Rottlerine entraînerait l'inhibition fonctionnelle de cette scramblase. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate de W-7 est un antagoniste de la calmoduline. En inhibant la calmoduline, le chlorhydrate de W-7 peut inhiber les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait inhiber l'activation et la fonction des protéines dépendantes du calcium telles que le membre 5 de la famille des phospholipides scramblases. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur des isoformes de la protéine kinase C (PKC). En inhibant l'activité de la PKC, le Gö 6983 peut réduire la phosphorylation des protéines qui peuvent inclure le membre 5 de la famille Phospholipid scramblase, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C. En inhibant la PKC, la chélérythrine pourrait inhiber la phosphorylation et donc l'activation des protéines impliquées dans la dynamique membranaire, y compris le membre 5 de la famille Phospholipid scramblase. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I inhibe la protéine kinase C. En empêchant la PKC de phosphoryler ses protéines substrats, cet inhibiteur peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines régulées par la PKC, y compris potentiellement le membre 5 de la famille Phospholipid scramblase. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). En inhibant la MLCK, le ML-7 peut perturber la dynamique du cytosquelette et les processus cellulaires qui en dépendent, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de protéines associées à la membrane telles que Phospholipid scramblase family member 5. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase non sélectif. Comme les kinases régulent l'activité d'un large éventail de protéines, l'inhibition à large spectre par la Staurosporine pourrait entraîner la diminution de la phosphorylation et l'inhibition fonctionnelle de protéines telles que Phospholipid scramblase family member 5. | ||||||