Les activateurs de PLP-O englobent une gamme variée de composés dont on sait qu'ils influencent l'activation de la protéine PLP-O par le biais de diverses voies biochimiques. Ces activateurs n'interagissent pas directement avec la protéine PLP-O mais sont impliqués dans la modulation des réseaux de signalisation cellulaire qui peuvent conduire à son activation. Les principaux mécanismes d'action de ces activateurs impliquent la régulation de l'expression des gènes, la modulation des molécules de signalisation en amont et des modifications de l'environnement cellulaire qui favorisent l'état d'activation de la PLP-O. Les activateurs de cette classe s'engagent dans des cascades de signalisation cellulaire bien établies, telles que les voies JAK/STAT, MAPK et PI3K/AKT. En initiant une cascade de signalisation, ces composés peuvent déclencher une série d'événements de phosphorylation ou promouvoir la translocation de facteurs de transcription qui renforcent finalement l'expression ou l'activité de la PLP-O. Certains activateurs agissent en augmentant la concentration de la PLP-O dans l'organisme. Certains activateurs agissent en augmentant la concentration de messagers secondaires tels que l'AMPc, qui active à son tour les protéines kinases responsables de la phosphorylation des protéines situées en amont de la PLP-O. D'autres peuvent se lier à des récepteurs spécifiques, tels que le récepteur de l'AMPc. D'autres peuvent se lier à des récepteurs spécifiques à la surface des cellules, déclenchant des voies de signalisation intracellulaires qui aboutissent à l'activation de la PLP-O. En outre, certains activateurs agissent en inhibant les phosphatases ou d'autres régulateurs négatifs au sein des voies, créant ainsi un contexte cellulaire propice à l'activation de la PLP-O en raison de l'apport soutenu de signaux. Il est important de noter que l'efficacité de ces activateurs peut être influencée par le contexte cellulaire, comme la présence de cofacteurs spécifiques, l'état d'activation des protéines de signalisation associées et la santé générale de la cellule. La complexité des réseaux de signalisation cellulaire signifie que l'impact de ces activateurs sur le PLP-O fait partie d'un système dynamique et interconnecté. Le rôle précis de chaque activateur de cette classe chimique est déterminé par sa structure chimique unique et les interactions spécifiques qu'il a avec les composants cellulaires, qui contribuent collectivement à la régulation de l'activité de la PLP-O dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Cette hormone peut moduler l'expression des protéines liées à la famille de la prolactine en interagissant avec les récepteurs des œstrogènes et en affectant la transcription des gènes, ce qui pourrait activer Prl7c1. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cet immunosuppresseur peut inhiber la calcineurine, affectant la voie NFAT, qui peut se croiser avec les cascades de signalisation de la prolactine qui pourraient éventuellement activer Prl7c1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En activant l'adénylate cyclase, la forskoline augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer la voie PKA et éventuellement activer Prl7c1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ce diester active la protéine kinase C (PKC) et peut moduler de nombreuses voies de signalisation, affectant potentiellement l'activation de Prl7c1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Ce glucocorticoïde synthétique peut moduler l'expression des gènes par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes, influençant potentiellement l'activation de Prl7c1. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Bien qu'il s'agisse généralement d'un inhibiteur de la prolactine, les actions de la bromocriptine sur les récepteurs de la dopamine peuvent conduire à des mécanismes de rétroaction complexes qui pourraient éventuellement activer Prl7c1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
En tant que régulateur de l'expression génétique, l'acide rétinoïque peut influencer de nombreuses voies, y compris celles qui pourraient activer Prl7c1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium peut affecter la voie GSK-3 et modifier diverses voies de signalisation en aval, ce qui pourrait activer Prl7c1. | ||||||