PLP-O抑制剂是一类专门针对吡哆醛磷酸依赖性酶O(PLP-O)的化合物,该酶利用吡哆醛5'-磷酸(PLP)作为辅助因子,在氨基酸代谢中起着关键作用。与其他PLP依赖性酶一样,PLP-O催化重要的生化反应,如转氨基作用、消旋作用和脱羧作用。这些反应对于将氨基酸转化为各自的代谢产物至关重要,而代谢产物则参与各种生理过程,包括蛋白质合成、氮代谢和能量产生。PLP-O抑制剂会破坏其酶活性,从而影响细胞内氨基酸正常加工和调节的途径。PLP-O抑制剂通过与酶的活性位点结合或干扰其与磷酸吡哆醛的相互作用来发挥作用,从而阻断酶促进必要化学转化的能力。这种抑制作用会导致氨基酸代谢改变,影响神经递质合成、细胞信号传导和代谢平衡维持等过程。研究人员使用PLP-O抑制剂作为工具,研究PLP-O在各种代谢途径中的特定作用,并研究其活性受到干扰时如何影响更广泛的生化网络。通过抑制PLP-O,科学家可以深入了解氨基酸转化的复杂调节机制,并探索酶的活性如何整合到细胞稳态、生长和功能的整体框架中。这些抑制剂为研究PLP依赖性酶在维持细胞关键代谢过程平衡方面的重要性提供了宝贵知识。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可抑制 RNA 合成,可能会在转录物水平上影响 PRL7C1 的表达。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
雷公藤内酯可抑制 RNA 聚合酶和 NF-κB,可能会影响 PRL7C1 的转录物及其调控途径。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄酮环醇抑制细胞周期蛋白依赖性激酶,可能会影响 PRL7C1 及其相关途径的转录调节。 | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
曲安奈德是一种糖皮质激素受体激动剂,它对转录物活性的调节可能会影响 PRL7C1 的表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-芒硝抑制 RNA 聚合酶 II,可能会影响 PRL7C1 及其下游靶标的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可能会影响 PRL7C1 表达的表观遗传调控。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
埃利昔啶是一种 DNA 终止剂,可能会影响 PRL7C1 及其相关途径的转录调控。 |