Les inhibiteurs de PLP-K sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler l'enzyme K dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-K), une enzyme qui utilise le pyridoxal 5'-phosphate (PLP) comme cofacteur pour catalyser des réactions biochimiques essentielles. La PLP-K, comme d'autres enzymes PLP-dépendantes, est impliquée dans des processus clés du métabolisme des acides aminés, notamment la transamination, la racémisation et la décarboxylation. Ces réactions sont fondamentales pour la synthèse, la transformation et la dégradation des acides aminés, qui jouent un rôle essentiel dans la production de protéines, le métabolisme de l'azote et les processus énergétiques cellulaires. L'activité de la PLP-K assure la conversion correcte des acides aminés en leurs métabolites respectifs, contribuant ainsi à la régulation des voies métaboliques qui sont vitales pour le maintien de la fonction et de l'homéostasie cellulaires. Les inhibiteurs de la PLP-K agissent en se liant au site actif de l'enzyme ou à son domaine de liaison au PLP, empêchant ainsi l'enzyme d'exercer ses fonctions catalytiques. Ce blocage empêche l'enzyme de faciliter les transformations chimiques nécessaires des acides aminés, ce qui entraîne des perturbations dans les processus métaboliques tels que la synthèse des protéines, la production d'énergie et la régulation des neurotransmetteurs. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la PLP-K comme des outils précieux pour étudier le rôle spécifique de la PLP-K dans le métabolisme cellulaire et pour explorer la façon dont les transformations des acides aminés sont régulées par cette enzyme. En inhibant la PLP-K, les scientifiques peuvent comprendre comment les perturbations des enzymes dépendantes de la PLP affectent des réseaux biochimiques plus larges, y compris la régulation des voies métaboliques et le maintien de la santé cellulaire. Ces inhibiteurs fournissent des informations importantes sur le rôle des enzymes dépendantes du PLP dans les systèmes complexes qui régissent le métabolisme des acides aminés et l'homéostasie métabolique globale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Agit comme un agoniste des récepteurs D2 de la dopamine, inhibant indirectement la sécrétion de prolactine et affectant potentiellement les fonctions des protéines liées à la prolactine. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Agoniste des récepteurs de la dopamine à longue durée d'action qui diminue les taux de prolactine, ce qui peut influencer indirectement l'activité des protéines de la famille de la prolactine. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Fonctionne comme un antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes et de la progestérone, modulant potentiellement l'expression des gènes dans la voie de la prolactine. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes qui pourrait indirectement affecter la signalisation de la prolactine et les fonctions protéiques connexes par le biais de voies hormonales. | ||||||