Date published: 2025-9-8

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Cabergoline (CAS 81409-90-7)

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Noms alternatifs:
Cabaser; Dostinex; (8β)-N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[(ethylamino)carbonyl]-6-(2-propen-1-yl)-ergoline-8-carboxamide
Application(s):
Cabergoline est un agoniste de type D2
Numéro CAS:
81409-90-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
451.60
Formule Moléculaire:
C26H37N5O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cabergoline est un agoniste D2DR (D2-like receptor) sélectif, qui présente également une forte affinité pour plusieurs sous-types de récepteurs sérotoninergiques. La cabergoline a un effet inhibiteur sur la sécrétion de prolactine et d'hormone de croissance et peut inverser les dyskinésies induites par la lévodopa chez les singes parkinsoniens. La cabergoline est un activateur du D3DR.


Cabergoline (CAS 81409-90-7) Références

  1. Traitement dopaminomimétique D1 et D2 chronique chez des singes dépourvus de MPTP: effets sur le complexe récepteur GABA(A)/benzodiazépine des ganglions de base et sur la teneur en GABA.  |  Calon, F., et al. 1999. Neurochem Int. 35: 81-91. PMID: 10403433
  2. Régulation par un traitement chronique à la cabergoline des niveaux de récepteurs dopaminergiques D1 et D2 et de leur expression dans le striatum de singes parkinsoniens.  |  Goulet, M., et al. 2000. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 24: 607-17. PMID: 10958154
  3. Altération des récepteurs du glutamate dans le striatum de singes dyskinétiques traités par 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine après traitement par agoniste dopaminergique.  |  Calon, F., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 127-38. PMID: 11853103
  4. La cabergoline, agoniste dopaminergique, assure une neuroprotection en activant le système du glutathion et en éliminant les radicaux libres.  |  Yoshioka, M., et al. 2002. Neurosci Res. 43: 259-67. PMID: 12103444
  5. La cabergoline, agoniste de la dopamine, inhibe l'activation des caspases induite par la lévodopa chez les souris lésionnées par la 6-OHDA.  |  Tanaka, K. and Ogawa, N. 2005. Neurosci Res. 51: 9-13. PMID: 15596235
  6. Cabergoline: Pharmacologie, études sur l'hypotension oculaire chez plusieurs espèces et modulation dynamique de l'humeur aqueuse chez le singe Cynomolgus.  |  Sharif, NA., et al. 2009. Exp Eye Res. 88: 386-97. PMID: 18992242
  7. Le composant du poivre 7-éthoxy-4-méthylcoumarine, un nouvel agoniste des récepteurs dopaminergiques D2, améliore la maladie de Parkinson expérimentale chez les souris et Caenorhabditis elegans.  |  Li, H., et al. 2021. Pharmacol Res. 163: 105220. PMID: 33007422
  8. Activité thérapeutique du sarpogrelate et des agonistes des récepteurs D2 de la dopamine sur les systèmes cardiovasculaire et rénal chez les rats atteints de diabète induit par l'alloxan.  |  Fouad Shalaby, MA., et al. 2021. BMC Pharmacol Toxicol. 22: 64. PMID: 34702339
  9. Rôle protecteur du sarpogrelate en combinaison avec la bromocriptine et la cabergoline pour le traitement du diabète chez les rats diabétiques induits par l'alloxan.  |  Fouad Shalaby, M., et al. 2021. Curr Ther Res Clin Exp. 95: 100647. PMID: 34777640
  10. Cabergoline. Examen de ses propriétés pharmacologiques et de son potentiel thérapeutique dans le traitement de l'hyperprolactinémie et de l'inhibition de la lactation.  |  Rains, CP., et al. 1995. Drugs. 49: 255-79. PMID: 7729332
  11. Les régions associatives et limbiques du striatum du singe expriment des niveaux élevés de récepteurs D3 de la dopamine: effets du MPTP et des thérapies de remplacement des agonistes de la dopamine.  |  Morissette, M., et al. 1998. Eur J Neurosci. 10: 2565-73. PMID: 9767387

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Cabergoline, 10 mg

sc-203864
10 mg
$300.00

Cabergoline, 50 mg

sc-203864A
50 mg
$1055.00