Inhibiteurs plasminogen
Les inhibiteurs courants du plasminogène comprennent, entre autres, le chlorhydrate de TLCK CAS 4238-41-9, le chlorhydrate de benzamidine CAS 206752-36-5, le chlorhydrate de p-APMSF CAS 74938-88-8, le mésylate de camostat CAS 59721-29-8 et la dexaméthasone CAS 50-02-2.
Les inhibiteurs du plasminogène appartiennent à une classe spécialisée de composés qui jouent un rôle crucial dans la régulation de l'activité de l'enzyme plasminogène. Le plasminogène est un précurseur inactif de la plasmine, une sérine protéase qui joue un rôle essentiel dans la dissolution des caillots sanguins, le remodelage des tissus et divers processus physiologiques impliquant la dégradation des protéines. Les inhibiteurs du plasminogène sont des substances ou des molécules capables de moduler la conversion du plasminogène en sa forme active, la plasmine, en empêchant son activation par clivage protéolytique. Ces inhibiteurs jouent un rôle clé dans le maintien de l'équilibre délicat entre la formation et la dissolution des caillots dans le corps humain.
Les inhibiteurs du plasminogène peuvent être classés en plusieurs sous-types en fonction de leurs mécanismes d'action. Certains inhibiteurs ciblent des enzymes spécifiques, telles que l'activateur du plasminogène de type tissulaire (tPA) ou l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA), qui sont responsables de la conversion du plasminogène en plasmine. En interférant avec l'activation de ces enzymes, ces inhibiteurs peuvent indirectement réguler l'activité globale de la plasmine. D'autres peuvent interagir directement avec le plasminogène lui-même, entravant ses changements de conformation nécessaires à l'activation. La compréhension des mécanismes d'action précis de ces inhibiteurs est cruciale pour élucider leurs rôles physiologiques et leurs implications dans diverses conditions pathologiques. Il est essentiel de poursuivre les recherches dans ce domaine pour élucider les voies de régulation complexes impliquant les inhibiteurs du plasminogène et leur importance pour la santé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $160.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de TLCK agit comme un inhibiteur sélectif de l'activation du plasminogène, présentant une affinité unique pour le domaine de la sérine protéase. Son interaction avec l'enzyme se caractérise par la formation d'une liaison covalente, qui modifie la conformation du site actif, empêchant ainsi l'accès au substrat. Ce composé présente une cinétique de réaction distincte, avec une phase d'association rapide suivie d'une dissociation plus lente, ce qui souligne son efficacité dans la modulation des voies fibrinolytiques. | ||||||
Benzamidine Hydrochloride | 206752-36-5 | sc-207323 sc-207323A sc-207323B sc-207323C sc-207323D sc-207323E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $46.00 $107.00 $270.00 $500.00 $1158.00 $2254.00 | ||
Le chlorhydrate de benzamidine est un puissant inhibiteur de l'activation du plasminogène, qui présente une forte affinité de liaison avec le site actif des protéases à sérine. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions électrostatiques, qui stabilisent le complexe enzyme-inhibiteur. Le composé présente une cinétique de réaction notable, caractérisée par une liaison initiale rapide suivie d'un équilibre progressif, influençant efficacement l'activité protéolytique et modulant les processus fibrinolytiques. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut diminuer l'expression du plasminogène en interagissant avec les récepteurs des glucocorticoïdes, ce qui entraîne des changements dans la transcription des gènes. | ||||||
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de p-APMSF est un inhibiteur sélectif des protéases à sérine, présentant des interactions moléculaires uniques qui perturbent l'activité catalytique du plasminogène. Sa structure permet des interactions hydrophobes spécifiques et un encombrement stérique qui bloquent efficacement l'accès du substrat au site actif. La cinétique de réaction du composé révèle une phase d'association rapide, suivie d'une dissociation plus lente, soulignant son potentiel pour ajuster finement les voies protéolytiques et influencer les mécanismes de signalisation cellulaire. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Le mésylate de camostat agit comme modulateur de l'activité du plasminogène par sa capacité à interagir avec les protéases à sérine. Sa structure unique facilite les interactions de liaison spécifiques qui modifient la dynamique conformationnelle de l'enzyme, ce qui a un impact sur la reconnaissance du substrat. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, caractérisée par une phase de liaison initiale rapide, qui se transforme en une stabilisation prolongée du complexe enzyme-inhibiteur, influençant ainsi la régulation protéolytique et les processus cellulaires. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour ses propriétés anti-inflammatoires et peut influencer diverses voies de signalisation, conduisant potentiellement à la suppression de l'expression du plasminogène. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut moduler de multiples voies de signalisation et a démontré des effets anti-inflammatoires, ce qui pourrait contribuer à la régulation à la baisse de l'expression du plasminogène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, et cette inhibition pourrait s'étendre à la régulation à la baisse de l'expression du plasminogène. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate de (-)-épigallocatéchine est une catéchine majeure du thé vert et a été étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, qui pourraient influencer l'expression du plasminogène. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométhacine est un composé qui peut influencer l'expression du plasminogène par ses effets sur l'inflammation et les voies connexes. | ||||||