Les inhibiteurs de la PL6 appartiennent à une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler l'activité de la phospholipase 6 (PL6), une enzyme impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaire. La phospholipase 6 joue un rôle essentiel dans la transduction des signaux intracellulaires, en particulier en réponse à des stimuli extracellulaires tels que les facteurs de croissance et les hormones. Cette enzyme agit en clivant les phospholipides dans la membrane cellulaire, générant des seconds messagers comme l'inositol trisphosphate (IP3) et le diacylglycérol (DAG), qui déclenchent des réponses cellulaires en aval. Les inhibiteurs de la PL6 sont des composés méticuleusement conçus pour interférer avec l'activité catalytique de cette enzyme, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval. Ces inhibiteurs fonctionnent généralement par liaison compétitive avec le site actif de la PL6, empêchant l'interaction avec le substrat et l'hydrolyse ultérieure des phospholipides membranaires.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de la PL6 ont suscité un grand intérêt dans le domaine de la biologie cellulaire et de la pharmacologie moléculaire en raison de leur capacité à dévoiler les subtilités des cascades de signalisation cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de PL6 comme des outils précieux pour disséquer les rôles des voies médiées par PL6 dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération, la différenciation et la migration des cellules. En bloquant sélectivement l'activité de la PL6, ces inhibiteurs permettent aux scientifiques d'explorer les contributions spécifiques de la PL6 dans les réponses cellulaires aux stimuli externes et de mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents. En outre, les inhibiteurs de PL6 peuvent servir de point de départ aux efforts de découverte et de développement de médicaments visant à cibler les voies de signalisation aberrantes dans des maladies telles que le cancer et les troubles inflammatoires. En résumé, les inhibiteurs de PL6 représentent une classe polyvalente de composés qui jouent un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension des processus de signalisation cellulaire et sont prometteurs pour de futures interventions.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
L'atazanavir inhibe le PL6 en se liant à son site de liaison à l'ATP, perturbant ainsi les voies de signalisation en aval, cruciales pour la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Cible le PL6 en bloquant l'activation de sa signalisation en aval, ce qui entraîne l'inhibition de la croissance et de la prolifération cellulaires. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe sélectivement la PL6 en se liant à CDK4/6, empêchant la progression du cycle cellulaire et inhibant la | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe la PL6 par son action en tant qu'inhibiteur multikinase, interférant avec les voies impliquées médiées par la PL6. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Agit comme un inhibiteur de mTOR, supprimant ainsi l'activité de PL6 en perturbant le complexe mTORC1 et en inhibant la synthèse des protéines. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inhibiteur sélectif de CDK4/6 qui entrave l'activité de la PL6 en bloquant la progression du cycle cellulaire et en supprimant l'activité de la CDK4/6. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Cible le PL6 en inhibant l'angiogenèse par le blocage du VEGFR et du PDGFR. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Bloque la PL6 par l'inhibition simultanée du FGFR, du PDGFR et du VEGFR, réduisant ainsi l'angiogenèse et la fibrose. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Inhibe PL6 par l'intermédiaire de l'inhibition de mTOR, empêchant la signalisation en aval et la synthèse des protéines. |