PKC λ/Δ Activateurs

Les activateurs communs de la PKC λ/î comprennent notamment la bryostatine 1 CAS 83314-01-6, le PMA CAS 16561-29-8, la prostratine CAS 60857-08-1, le 3-angélate d'ingénol CAS 75567-37-2 et la N-Lignoceroyl-DL-dihydrosphingosine CAS 75196-33-7.

Dans ce contexte, les activateurs de la PKC λ/ι désignent une série de composés qui influencent indirectement l'activité de la protéine kinase C lambda/iota. La PKC λ/ι fait partie de la sous-famille des protéines kinases C atypiques, qui ne répondent pas directement aux activateurs conventionnels de la PKC, tels que le diacylglycérol et le calcium. Leur activation est plutôt modulée par des interactions protéine-protéine et des médiateurs lipidiques. Des composés comme la bryostatine 1, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) et la prostratine sont connus pour leur rôle dans la modulation des activités de la PKC. Ces composés, bien qu'ils ne soient pas spécifiques des PKC atypiques, peuvent influencer indirectement les PKC λ/ι grâce à leurs effets généraux sur la famille des PKC.

Les activateurs ou modulateurs à base de lipides tels que la dihydrosphingosine, le céramide et le 1,2-dioctanoyl-sn-glycérol (DiC8) sont particulièrement importants dans le contexte de la PKC λ/ι. Ces lipides bioactifs peuvent modifier l'environnement lipidique de la cellule, influençant indirectement l'activité de la PKC λ/ι, car les PKC atypiques sont sensibles aux changements dans la composition des lipides cellulaires. Des composés comme l'étomoxir, qui affecte le métabolisme des lipides, jouent également un rôle dans la modulation des voies de signalisation de la PKC. En outre, les inhibiteurs des PKC conventionnelles ou nouvelles, comme le Bisindolylmaleimide I, le Gö 6983, le Ro 31-8220 et le chlorure de chélérythrine, peuvent avoir des implications indirectes sur l'activité des PKC atypiques. En modifiant la dynamique globale de signalisation de la PKC dans la cellule, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité de la PKC λ/ι, soit par des mécanismes compensatoires, soit en modifiant l'équilibre entre les différentes isoformes de la PKC.