PILR-β Activateurs
Les activateurs PILR-β courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le Resvératrol CAS 501-36-0.
Les activateurs PILR-β englobent une variété de composés chimiques qui exercent leurs effets sur différentes voies de signalisation cellulaires, amplifiant finalement l'activité fonctionnelle de PILR-β. Par exemple, la forskoline, en catalysant l'activation de l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA. La PKA peut phosphoryler des substrats qui peuvent être directement impliqués dans la signalisation du PILR-β, potentialisant ainsi son activité. De même, la PMA, par son rôle d'activateur de la PKC, peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec le PILR-β ou le régulent, renforçant ainsi ses capacités de signalisation. En outre, des molécules telles que la sphingosine-1-phosphate et l'ionomycine agissent respectivement par le biais de la signalisation lipidique et de l'influx calcique, recoupant les voies liées au PILR-β pour promouvoir son activation. Le composé polyphénolique resvératrol et la catéchine EGCG peuvent également servir à renforcer l'activité du PILR-β en affectant les activités des sirtuines et des kinases qui modulent les processus cellulaires dans lesquels le PILR-β est impliqué.
Les inhibiteurs de kinases et de phosphatases spécifiques qui conduisent indirectement à l'activation des voies associées au PILR-β augmentent encore l'activité fonctionnelle du PILR-β. Le LY294002 agit en inhibant la PI3K, modifiant ainsi la voie de signalisation AKT, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du PILR-β. De même, le SB203580 cible la MAPK p38, une kinase qui pourrait autrement réguler négativement l'activité PILR-β; son inhibition peut donc déplacer la signalisation vers l'augmentation de l'activité PILR-β. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, peut soulager l'inhibition compétitive d'autres voies de tyrosine kinase, permettant potentiellement aux voies PILR-β de devenir plus importantes. Des composés comme la thapsigargin et l'A23187, qui modulent tous deux les niveaux de calcium intracellulaire, activent les voies de signalisation dépendantes du calcium, qui sont connues pour influencer une variété de fonctions cellulaires, y compris celles liées à l'activation des PILR-β. Enfin, l'anisomycine, en activant les protéines kinases activées par le stress, pourrait potentialiser la signalisation de PILR-β par le biais des mécanismes de réponse au stress cellulaire, ce qui illustre encore la diversité des interventions moléculaires pouvant conduire à l'activation fonctionnelle de PILR-β sans stimulation directe de son expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevée peut activer la PKA, qui peut phosphoryler des cibles pouvant inclure des effecteurs en aval de la signalisation PILR-β, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de PILR-β. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler divers substrats impliqués dans la signalisation cellulaire. L'activation de la PKC peut conduire à l'amélioration des voies de signalisation médiées par le PILR-β en phosphorylant les molécules qui interagissent avec le PILR-β ou le régulent. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut conduire à l'activation de kinases ou de phosphatases qui modulent l'activité du PILR-β. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs de sphingosine-1-phosphate et initier des cascades de signalisation qui affectent les processus cellulaires tels que la migration et l'adhésion. Ces voies peuvent se croiser avec la signalisation du PILR-β, ce qui pourrait renforcer le rôle fonctionnel du PILR-β. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer les sirtuines, en particulier la SIRT1, qui peut désacétyler les protéines et affecter leur activité. Par la modulation de ces voies, le resvératrol peut influencer les processus cellulaires dans lesquels PILR-β est impliqué, ce qui conduit à une augmentation de son activité. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases et il a été démontré qu'il affecte les voies de signalisation liées à l'inflammation et à l'adhésion cellulaire. Il pourrait renforcer la fonction du PILR-β en modulant les kinases qui croisent les voies de signalisation du PILR-β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier les voies de signalisation PI3K/AKT. En affectant cette voie, le LY294002 pourrait entraîner des changements dans la signalisation en aval qui renforcent l'activation du PILR-β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation vers des voies qui améliorent la fonctionnalité des PILR-β, car la MAPK p38 peut être impliquée dans des voies de régulation négative. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut moduler les voies de signalisation en inhibant la phosphorylation des résidus de tyrosine. Ce faisant, elle peut renforcer l'activité du PILR-β en réduisant l'inhibition compétitive d'autres voies médiées par la tyrosine-kinase. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer diverses molécules de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut renforcer indirectement l'activité du PILR-β. | ||||||