Inhibiteurs PIGF
Les inhibiteurs courants du PIGF comprennent, entre autres, le sulindac CAS 38194-50-2, la curcumine CAS 458-37-7, la quercétine CAS 117-39-5, le resvératrol CAS 501-36-0 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de PIGF sont une classe de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de l'enzyme PIGF (Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis, Class F). La PIGF joue un rôle crucial dans la voie de biosynthèse de l'ancre GPI (glycosylphosphatidylinositol), qui est essentielle pour la fixation de certaines protéines à la membrane cellulaire. Plus précisément, le PIGF est impliqué dans le transfert d'un groupe phosphate éthanolamine au cœur du glycan au cours des premières étapes de la formation de l'ancre GPI. Cette modification est essentielle au bon assemblage et à la fonction des ancres GPI, qui servent à localiser et à stabiliser les protéines à la surface des cellules. En inhibant le PIGF, les chercheurs peuvent perturber le processus de biosynthèse des ancres GPI et disposer ainsi d'un outil pour étudier les rôles biologiques des protéines ancrées GPI dans la fonction cellulaire. En bloquant la fonction du PIGF, ces inhibiteurs empêchent la synthèse d'ancres GPI fonctionnelles, ce qui entraîne une mauvaise localisation des protéines qui dépendent de l'ancrage GPI pour leur association à la membrane. Cette perturbation peut affecter diverses voies cellulaires, notamment la transduction des signaux, les interactions cellule-cellule et les réponses immunitaires. Les inhibiteurs du PIGF permettent d'étudier comment les cellules s'adaptent à l'absence de protéines ancrées à la GPI, ce qui permet de mettre en lumière les rôles biologiques plus larges de cette classe de protéines. En outre, en étudiant les effets de l'inhibition du PIGF, les chercheurs comprennent mieux les mécanismes d'assemblage des ancres GPI et leur importance dans le maintien de l'intégrité structurelle et fonctionnelle de la membrane cellulaire. Cette recherche aide à comprendre le rôle critique des ancres GPI dans un large éventail d'activités cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac peut réduire l'expression du PIGF en inhibant la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), qui est associée à l'activation transcriptionnelle du PIGF. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait diminuer l'expression du PIGF en régulant l'activité de facteurs de transcription tels que NF-κB et STAT3, qui sont impliqués dans l'augmentation du PIGF dans des conditions pro-inflammatoires. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine pourrait diminuer l'expression du PIGF en empêchant la phosphorylation du transducteur de signal et activateur de la transcription 3 (STAT3), un promoteur de la transcription du PIGF en réponse aux facteurs de croissance et aux cytokines. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réduire l'expression du PIGF en entravant la voie ERK1/2, qui joue un rôle dans la transmission des signaux de croissance pouvant entraîner une augmentation de la transcription du PIGF. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide pourrait réguler à la baisse l'expression du PIGF en induisant des réponses aux lésions de l'ADN qui conduisent à l'arrêt du cycle cellulaire, limitant ainsi la transcription des gènes impliqués dans l'angiogenèse, y compris le PIGF. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le taxol peut supprimer l'expression du PIGF en stabilisant les microtubules, ce qui entraîne une division cellulaire perturbée et une libération atténuée des signaux pro-angiogéniques nécessaires à la transcription du PIGF. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide entraîne probablement une réduction de l'expression du PIGF par l'inhibition du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées (NF-κB), qui est un activateur puissant de la transcription du gène du PIGF. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformine pourrait supprimer l'expression du PIGF en activant l'AMPK, ce qui peut conduire à l'inhibition de la signalisation mTORC1 et à la régulation à la baisse de la transcription du PIGF médiée par HIF-1α dans des conditions hypoxiques. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est susceptible d'inhiber l'expression du PIGF en se liant directement à mTORC1, interrompant ainsi les processus angiogéniques en aval qui contribuent à l'activation transcriptionnelle du PIGF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib peut entraîner une diminution de l'expression du PIGF en ciblant la kinase ABL, perturbant ainsi les cascades de signalisation en aval qui sont nécessaires à la transcription des facteurs angiogéniques, y compris le PIGF. | ||||||