Gli inibitori del PIGF sono una classe di composti progettati per colpire e inibire l'attività dell'enzima PIGF (Phosphatidylinositol Glycan Anchor Biosynthesis, Class F). Il PIGF svolge un ruolo cruciale nella via di biosintesi dell'ancora GPI (glicosilfosfatidilinositolo), essenziale per il fissaggio di alcune proteine alla membrana cellulare. In particolare, PIGF è coinvolto nel trasferimento di un gruppo fosfato etanolammina al nucleo del glicano durante le prime fasi della formazione dell'ancora GPI. Questa modifica è fondamentale per il corretto assemblaggio e la funzione degli ancoraggi GPI, che servono a localizzare e stabilizzare le proteine sulla superficie cellulare. Inibendo PIGF, i ricercatori possono interrompere il processo di biosintesi delle ancore GPI, fornendo uno strumento per studiare i ruoli biologici delle proteine ancorate alle GPI nella funzione cellulare.Gli inibitori di PIGF sono preziosi in ambito sperimentale, consentendo ai ricercatori di esplorare l'impatto delle carenze di ancore GPI sui processi cellulari. Bloccando la funzione di PIGF, questi inibitori impediscono la sintesi di ancore GPI funzionali, portando a una dislocazione errata delle proteine che dipendono dall'ancoraggio GPI per la loro associazione alla membrana. Questa interruzione può influenzare diverse vie cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, le interazioni cellula-cellula e le risposte immunitarie. Gli inibitori di PIGF forniscono un mezzo per studiare come le cellule si adattano all'assenza di proteine ancorate al GPI, facendo luce sui ruoli biologici più ampi di questa classe di proteine. Inoltre, studiando gli effetti dell'inibizione di PIGF, i ricercatori possono comprendere i meccanismi di assemblaggio dell'ancora GPI e la sua importanza nel mantenere l'integrità strutturale e funzionale della membrana cellulare. Questa ricerca aiuta a comprendere il ruolo critico degli ancoraggi GPI in un'ampia gamma di attività cellulari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Il sulindac può ridurre l'espressione di PIGF inibendo la via di segnalazione del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), che è associata all'attivazione trascrizionale di PIGF. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina potrebbe ridurre l'espressione di PIGF attraverso la downregulation dell'attività di fattori di trascrizione come NF-κB e STAT3, che sono coinvolti nell'upregulation di PIGF in condizioni pro-infiammatorie. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina potrebbe diminuire l'espressione di PIGF ostacolando la fosforilazione del trasduttore e attivatore del segnale di trascrizione 3 (STAT3), un promotore della trascrizione di PIGF in risposta a fattori di crescita e citochine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo potrebbe ridurre l'espressione di PIGF ostacolando la via ERK1/2, che svolge un ruolo nella trasmissione di segnali di crescita che possono portare a un aumento della trascrizione di PIGF. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide potrebbe downregolare l'espressione di PIGF inducendo risposte al danno al DNA che portano all'arresto del ciclo cellulare, limitando così la trascrizione di geni coinvolti nell'angiogenesi, tra cui PIGF. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo può sopprimere l'espressione di PIGF stabilizzando i microtubuli, con conseguente interruzione della divisione cellulare e attenuazione del rilascio di segnali pro-angiogenici necessari per la trascrizione di PIGF. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide probabilmente porta a una riduzione dell'espressione di PIGF attraverso l'inibizione del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer delle cellule B attivate (NF-κB), che è un potente attivatore della trascrizione del gene PIGF. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina potrebbe sopprimere l'espressione di PIGF attivando l'AMPK, che può portare all'inibizione della segnalazione mTORC1 e alla successiva downregulation della trascrizione di PIGF mediata da HIF-1α in condizioni di ipossia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
È probabile che la rapamicina inibisca l'espressione di PIGF legandosi direttamente a mTORC1, arrestando così i processi angiogenici a valle che contribuiscono all'attivazione trascrizionale di PIGF. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib può portare a una riduzione dell'espressione di PIGF attraverso il bersaglio della chinasi ABL, interrompendo le cascate di segnalazione a valle necessarie per la trascrizione dei fattori angiogenici, tra cui PIGF. |