Inhibiteurs PIG-Q
Les inhibiteurs courants du PIG-Q comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le fluorouracile CAS 51-21-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et la chloroquine CAS 54-05-7.
Les inhibiteurs de PIG-Q représentent une classe spécifique de composés chimiques qui ciblent la classe de glycane de phosphatidylinositol Q (PIG-Q), une enzyme essentielle impliquée dans la biosynthèse des ancres de glycosylphosphatidylinositol (GPI). Les ancres GPI sont des composants glycolipidiques cruciaux qui facilitent l'attachement des protéines à la membrane cellulaire, jouant un rôle important dans diverses fonctions cellulaires telles que la signalisation, l'adhésion et la communication intercellulaire. PIG-Q est principalement responsable du transfert du premier résidu glucosamine lors de la biosynthèse des ancres GPI, ce qui en fait un acteur essentiel dans l'assemblage de ces structures complexes. En inhibant PIG-Q, les chercheurs peuvent explorer les voies complexes impliquées dans la synthèse des ancres GPI et comprendre comment les perturbations de ces processus peuvent avoir un impact sur le comportement cellulaire.L'exploration des inhibiteurs de PIG-Q fournit des indications précieuses sur la régulation des protéines ancrées GPI et leur rôle dans la dynamique cellulaire. En ciblant PIG-Q, ces inhibiteurs facilitent l'étude des processus enzymatiques qui régissent la formation des ancres GPI, ce qui permet de comprendre comment les cellules gèrent la localisation et la fonction des protéines. L'étude de PIG-Q et de ses inhibiteurs permet aux scientifiques de disséquer les implications plus larges du métabolisme des GPI sur la physiologie cellulaire, y compris les aspects de la structure des membranes, la fonction des récepteurs et la signalisation intracellulaire. En outre, les connaissances acquises grâce à la recherche sur les inhibiteurs de PIG-Q contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les interactions entre les cellules et leur environnement. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de PIG-Q sont des outils importants pour la recherche biochimique, qui permettent d'élucider les rôles des ancres GPI dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine pourrait réguler à la baisse PIG-Q en inhibant la voie mTOR, un régulateur essentiel de la synthèse des protéines, ce qui pourrait entraîner une diminution de la traduction de l'ARNm PIG-Q. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Cet antimétabolite pourrait réduire l'expression de PIG-Q en interférant avec la synthèse de pyrimidine, diminuant ainsi la production d'ARN et impactant la synthèse de l'ARNm de PIG-Q. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En inhibant la dihydrofolate réductase, le méthotrexate pourrait diminuer la disponibilité des nucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui pourrait entraîner une réduction de la production d'ARNm PIG-Q en raison d'une altération des processus de réplication et de transcription cellulaires. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium pourrait réduire l'expression de PIG-Q en augmentant l'acétylation des histones, modifiant ainsi la structure de la chromatine et réduisant l'accessibilité de la machinerie de transcription au promoteur du gène PIG-Q. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine pourrait perturber les voies de dégradation lysosomales, entraînant une accumulation de déchets cellulaires et une boucle de rétroaction potentielle qui diminue l'expression de PIG-Q en raison d'une altération du traitement de l'ancre GPI. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En inhibant le protéasome, le bortézomib pourrait déclencher une réponse au stress cellulaire qui comprend la régulation à la baisse de la synthèse des protéines, ce qui pourrait diminuer l'expression de PIG-Q, la cellule cherchant à réduire le fardeau des protéines mal repliées. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait réguler à la baisse PIG-Q en inhibant l'activation de facteurs de transcription spécifiques nécessaires à la transcription du gène PIG-Q, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNm de la protéine. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait réguler à la baisse l'expression de PIG-Q via son interaction avec des sirtuines spécifiques qui désacétylent les histones associées au gène PIG-Q, ce qui a pour effet de resserrer la chromatine et de réduire la transcription. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, en inhibant la PI3K, pourrait réduire la phosphorylation de l'AKT, ce qui entraînerait une diminution des activités de transcription et de traduction de certains gènes, dont PIG-Q, en modifiant les signaux qui favorisent la prolifération et la survie cellulaires. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane pourrait diminuer l'expression de PIG-Q en inhibant l'activité transcriptionnelle de NF-κB et en activant NRF2, ce qui pourrait conduire à une reprogrammation complète des profils d'expression des gènes cellulaires, y compris la suppression du gène PIG-Q. | ||||||