Date published: 2025-9-12

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phostensin Activateurs

Les activateurs courants de la phostensine comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, la caliculine A CAS 101932-71-2, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8 et le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Les activateurs de la phostensine englobent une classe spécialisée de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle de la phostensine, une protéine connue pour son rôle dans la régulation de la dynamique des filaments d'actine. Ces activateurs agissent généralement en influençant les voies de signalisation dans lesquelles la phostensine est impliquée, augmentant ainsi sa capacité à se lier aux tiges de facteur de dépolymérisation de l'actine (ADF)/cofiline-actine à l'intérieur des cellules. Cette interaction est cruciale pour la modulation de l'assemblage et du désassemblage des filaments d'actine, un processus vital pour diverses fonctions cellulaires, notamment la motilité, la division et le maintien de la forme des cellules. Par exemple, certains ligands de petites molécules peuvent se lier à la phostensine, modifiant sa conformation de telle sorte que son affinité pour ces tiges d'actine augmente, renforçant ainsi son activité. Un autre sous-ensemble d'activateurs de la phostensine peut agir indirectement en influençant l'état de phosphorylation de la phostensine; par exemple, les inhibiteurs de kinases qui ciblent les kinases régulatrices en amont peuvent renforcer l'activité de la phostensine en empêchant son inactivation par la phosphorylation.

En outre, certains activateurs peuvent augmenter les niveaux de messagers secondaires dans la cellule, ce qui constitue une voie indirecte vers l'activation de la phostensine. Ces messagers secondaires peuvent alors déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à l'activation de protéines qui interagissent avec la phostensine, favorisant ainsi sa fonction de stabilisation du filament d'actine. Les activateurs de la phostensine pourraient également affecter la localisation cellulaire de la phostensine, garantissant qu'elle se trouve à proximité des filaments d'actine et qu'elle exerce ainsi plus efficacement son rôle dans la dynamique du cytosquelette. La spécificité de ces activateurs est attribuée aux interactions moléculaires précises dans lesquelles ils s'engagent et qui sont conçues pour influencer l'activité de la phostensine sans modifier les niveaux d'expression ou nécessiter une liaison directe aux filaments d'actine eux-mêmes. Grâce à ces mécanismes à multiples facettes, les activateurs de la phostensine font partie intégrante du réglage fin de l'architecture et de la fonction cellulaires en modulant la dynamique du cytosquelette d'actine d'une manière contrôlée et précise.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La phostensine est une sous-unité de la protéine phosphatase 1 (PP1), et la PKA peut phosphoryler les régulateurs de la PP1, ce qui peut renforcer l'activité de la phostensine.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, ce qui peut moduler les protéines phosphatases dépendantes du calcium telles que PP1, auxquelles la phostensine se lie, renforçant ainsi indirectement sa fonction régulatrice.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

La caliculine A inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut indirectement renforcer le rôle régulateur de la phostensine sur l'activité de PP1 en empêchant la déphosphorylation.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Comme la caliculine A, l'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui augmente indirectement l'activité fonctionnelle de la phostensine en réduisant la déphosphorylation de son substrat.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner une augmentation de l'activité de la phostensine par la phosphorylation de la PP1 ou de ses sous-unités régulatrices.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Le dibutyryl AMPc est un autre analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, laquelle peut phosphoryler les composants du complexe PP1, augmentant potentiellement l'activité de la phostensine.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une pléthore de protéines, y compris les sous-unités régulatrices de la PP1, ce qui pourrait favoriser les effets régulateurs de la phostensine sur la PP1.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$81.00
$260.00
6
(1)

La cantharidine inhibe PP1 et PP2A, ce qui pourrait renforcer le rôle régulateur de la phostensine dans le contrôle de l'activité de PP1 en limitant la déphosphorylation.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
$90.00
$251.00
5
(0)

L'acide zolédronique inhibe la farnésyl pyrophosphate synthase, ce qui entraîne des altérations de la prénylation et affecte potentiellement la localisation et l'activité de PP1, influençant ainsi indirectement la fonction de la phostensine.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
$48.00
$199.00
1
(1)

Endothall agit comme un inhibiteur de PP1 et PP2A, comme la cantharidine, et pourrait renforcer l'activité de la phostensine en maintenant les états de phosphorylation que la phostensine régule.