Les activateurs de la phostensine englobent une classe spécialisée de composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité fonctionnelle de la phostensine, une protéine connue pour son rôle dans la régulation de la dynamique des filaments d'actine. Ces activateurs agissent généralement en influençant les voies de signalisation dans lesquelles la phostensine est impliquée, augmentant ainsi sa capacité à se lier aux tiges de facteur de dépolymérisation de l'actine (ADF)/cofiline-actine à l'intérieur des cellules. Cette interaction est cruciale pour la modulation de l'assemblage et du désassemblage des filaments d'actine, un processus vital pour diverses fonctions cellulaires, notamment la motilité, la division et le maintien de la forme des cellules. Par exemple, certains ligands de petites molécules peuvent se lier à la phostensine, modifiant sa conformation de telle sorte que son affinité pour ces tiges d'actine augmente, renforçant ainsi son activité. Un autre sous-ensemble d'activateurs de la phostensine peut agir indirectement en influençant l'état de phosphorylation de la phostensine; par exemple, les inhibiteurs de kinases qui ciblent les kinases régulatrices en amont peuvent renforcer l'activité de la phostensine en empêchant son inactivation par la phosphorylation.
En outre, certains activateurs peuvent augmenter les niveaux de messagers secondaires dans la cellule, ce qui constitue une voie indirecte vers l'activation de la phostensine. Ces messagers secondaires peuvent alors déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à l'activation de protéines qui interagissent avec la phostensine, favorisant ainsi sa fonction de stabilisation du filament d'actine. Les activateurs de la phostensine pourraient également affecter la localisation cellulaire de la phostensine, garantissant qu'elle se trouve à proximité des filaments d'actine et qu'elle exerce ainsi plus efficacement son rôle dans la dynamique du cytosquelette. La spécificité de ces activateurs est attribuée aux interactions moléculaires précises dans lesquelles ils s'engagent et qui sont conçues pour influencer l'activité de la phostensine sans modifier les niveaux d'expression ou nécessiter une liaison directe aux filaments d'actine eux-mêmes. Grâce à ces mécanismes à multiples facettes, les activateurs de la phostensine font partie intégrante du réglage fin de l'architecture et de la fonction cellulaires en modulant la dynamique du cytosquelette d'actine d'une manière contrôlée et précise.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La phostensine est une sous-unité de la protéine phosphatase 1 (PP1), et la PKA peut phosphoryler les régulateurs de la PP1, ce qui peut renforcer l'activité de la phostensine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, ce qui peut moduler les protéines phosphatases dépendantes du calcium telles que PP1, auxquelles la phostensine se lie, renforçant ainsi indirectement sa fonction régulatrice. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A inhibe les protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut indirectement renforcer le rôle régulateur de la phostensine sur l'activité de PP1 en empêchant la déphosphorylation. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la caliculine A, l'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui augmente indirectement l'activité fonctionnelle de la phostensine en réduisant la déphosphorylation de son substrat. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-Br-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner une augmentation de l'activité de la phostensine par la phosphorylation de la PP1 ou de ses sous-unités régulatrices. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl AMPc est un autre analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA, laquelle peut phosphoryler les composants du complexe PP1, augmentant potentiellement l'activité de la phostensine. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une pléthore de protéines, y compris les sous-unités régulatrices de la PP1, ce qui pourrait favoriser les effets régulateurs de la phostensine sur la PP1. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantharidine inhibe PP1 et PP2A, ce qui pourrait renforcer le rôle régulateur de la phostensine dans le contrôle de l'activité de PP1 en limitant la déphosphorylation. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique inhibe la farnésyl pyrophosphate synthase, ce qui entraîne des altérations de la prénylation et affecte potentiellement la localisation et l'activité de PP1, influençant ainsi indirectement la fonction de la phostensine. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall agit comme un inhibiteur de PP1 et PP2A, comme la cantharidine, et pourrait renforcer l'activité de la phostensine en maintenant les états de phosphorylation que la phostensine régule. |