La prostaglandine D2 synthase (PGD2 synthase) est une enzyme qui joue un rôle crucial dans la synthèse de la prostaglandine D2 (PGD2), un médiateur lipidique bioactif présent dans le métabolisme de l'acide arachidonique. La PGD2 est impliquée dans divers processus physiologiques, notamment l'inflammation, les réponses allergiques et la régulation des cycles veille-sommeil. La PGD2 synthase catalyse la conversion de la prostaglandine H2 (PGH2) en PGD2, qui sert de précurseur à la synthèse d'autres prostanoïdes. L'enzyme est largement exprimée dans divers tissus, notamment les mastocytes, les macrophages et les tissus cérébraux, ce qui reflète la diversité de ses rôles dans différents systèmes physiologiques.
L'activation de la PGD2 synthase est régulée à plusieurs niveaux. L'un des mécanismes implique des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation, qui peut moduler l'activité de l'enzyme. En outre, l'expression de la PGD2 synthase est régulée par diverses voies de signalisation et facteurs de transcription. Par exemple, les médiateurs inflammatoires tels que les cytokines et les facteurs de croissance peuvent stimuler l'expression de la PGD2 synthase en activant des facteurs de transcription spécifiques. En outre, les facteurs de stress cellulaire et les stimuli environnementaux peuvent également influencer l'activité de la PGD2 synthase par le biais de cascades de signalisation complexes. Dans l'ensemble, l'activation de la PGD2 synthase est étroitement régulée afin d'assurer un contrôle adéquat de la synthèse de la PGD2 en réponse à des stimuli physiologiques et pathologiques, ce qui souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie et l'orchestration des réponses cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Le butaprost est un agoniste sélectif du récepteur DP2 de la prostaglandine D2 (PGD2) (également connu sous le nom de CRTH2). En se liant au DP2 et en l'activant, le butaprost stimule directement les voies de signalisation en aval associées à l'activation du récepteur PGD2. | ||||||
BW A868C | 118675-50-6 | sc-204660 sc-204660A | 1 mg 10 mg | $143.00 $1142.00 | ||
BW A868C est un agoniste puissant et sélectif du récepteur DP2 de la prostaglandine D2 (PGD2) (également connu sous le nom de CRTH2). En tant qu'agoniste DP2, le BW A868C se lie directement au récepteur et l'active, ce qui déclenche les cascades de signalisation en aval associées à l'activation du récepteur PGD2. | ||||||
15(R)-15-methyl Prostaglandin D2 | 210978-26-0 | sc-223169 sc-223169A | 500 µg 1 mg | $71.00 $122.00 | ||
Le 15(R)-15-méthyl PGD2 est un isomère de la prostaglandine D2 (PGD2) et agit comme un agoniste sélectif du récepteur DP1 de la PGD2. En se liant au DP1, ce composé active directement le récepteur, déclenchant les voies de signalisation en aval associées à l'activation du récepteur PGD2. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Le zileuton est un inhibiteur de la 5-lipoxygénase qui module indirectement la synthèse de PGD2. En inhibant la 5-lipoxygénase, le Zileuton interfère avec la conversion de l'acide arachidonique en leucotriènes, déplaçant l'équilibre vers la production de PGD2. | ||||||
Deoxycholic acid | 83-44-3 | sc-214865 sc-214865A sc-214865B | 5 g 25 g 1 kg | $36.00 $66.00 $923.00 | 4 | |
L'acide désoxycholique est un acide biliaire qui a été signalé comme stimulant la synthèse de PGD2 dans certains contextes. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement élucidé, des études suggèrent que l'acide désoxycholique peut influencer la voie de l'acide arachidonique, entraînant une augmentation de la production de PGD2. | ||||||
PGD2 (Prostaglandin D2) | 41598-07-6 | sc-201221 sc-201221A | 1 mg 10 mg | $94.00 $572.00 | 4 | |
La prostaglandine D2 (PGD2) elle-même peut agir comme un activateur autocrine ou paracrine de ses récepteurs DP1 et DP2. En se liant à ces récepteurs, la PGD2 déclenche directement les voies de signalisation en aval associées à l'activation du récepteur PGD2. Cette activation autocrine ou paracrine entraîne une boucle de rétroaction qui régule les niveaux de PGD2 et module ses effets biologiques. | ||||||
(+)-Fluprostenol | 54276-17-4 | sc-205326 sc-205326A | 1 mg 10 mg | $66.00 $398.00 | ||
Le fluprosténol est un analogue de la prostaglandine qui stimule la synthèse de PGD2. Bien que le mécanisme exact ne soit pas entièrement élucidé, des études suggèrent que le fluprosténol pourrait influencer la voie de l'acide arachidonique, entraînant une augmentation de la production de PGD2. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acide arachidonique, un acide gras polyinsaturé, sert de substrat à la synthèse de divers eicosanoïdes, dont la prostaglandine D2 (PGD2). Sa disponibilité et sa libération à partir des phospholipides membranaires contribuent au pool d'acide arachidonique disponible pour la conversion enzymatique par les cyclooxygénases. | ||||||