Inhibiteurs PFK-2 tes
Les inhibiteurs courants de la PFK-2 tes comprennent, entre autres, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, l'acide dichloroacétique CAS 79-43-6, l'acide oxamique CAS 471-47-6, la lonidamine CAS 50264-69-2 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs de PFK-2 tes sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'enzyme phosphofructokinase-2 (PFK-2), un régulateur essentiel du métabolisme du glucose par son rôle dans la synthèse du fructose-2,6-bisphosphate. La PFK-2 est une enzyme bifonctionnelle qui possède à la fois des activités kinase et phosphatase, contrôlant les niveaux de fructose-2,6-bisphosphate, qui à leur tour régulent la phosphofructokinase-1 (PFK-1), une enzyme clé de la glycolyse. En inhibant la PFK-2, ces composés modifient l'équilibre entre la glycolyse et la néoglucogenèse, affectant ainsi la manière dont les cellules utilisent le glucose pour la production d'énergie. Le mécanisme des inhibiteurs de la PFK-2 tes consiste généralement à bloquer l'activité kinase de l'enzyme, l'empêchant de synthétiser le fructose-2,6-bisphosphate et réduisant ainsi l'activation de la PFK-1. Cette inhibition modifie l'équilibre métabolique, influençant le métabolisme du glucose, la production d'énergie et l'état métabolique global de la cellule. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la PFK-2 tes pour étudier la régulation de la glycolyse et de la gluconéogenèse, en explorant la façon dont les voies métaboliques sont finement contrôlées au niveau enzymatique. En inhibant la PFK-2 tes, les scientifiques peuvent comprendre comment les cellules régulent la production d'énergie, l'absorption du glucose et le métabolisme des glucides en réponse à des changements dans la demande d'énergie ou la disponibilité des nutriments. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour comprendre la régulation complexe des voies métaboliques, en particulier dans les tissus à forte activité métabolique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose entre en compétition avec le glucose et peut inhiber son absorption et sa phosphorylation, ce qui peut conduire à un état cellulaire qui supprime le besoin de PFK-2, diminuant ainsi son expression. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
En inhibant la pyruvate déshydrogénase kinase, ce composé peut détourner la cellule de la glycolyse, entraînant ainsi une diminution de l'expression de la PFK-2 à mesure que la cellule adapte son métabolisme. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
Cet inhibiteur de la lactate déshydrogénase peut perturber la voie de la glycolyse, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse de la PFK-2 lorsque la cellule tente d'équilibrer son métabolisme énergétique perturbé. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
Ce composé inhibe l'hexokinase, une enzyme glycolytique clé, ce qui peut entraîner une diminution de la demande d'activité de la PFK-2 et des niveaux d'expression. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de certaines tyrosines kinases, la génistéine peut réguler à la baisse plusieurs voies cellulaires, ce qui pourrait conduire à la suppression de l'expression de la PFK-2 dans certains types de cellules cancéreuses. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Ce flavonoïde végétal s'est révélé capable de réguler à la baisse les enzymes glycolytiques dans les cellules cancéreuses, ce qui suggère qu'il pourrait également réduire l'expression de la PFK-2 en perturbant le flux glycolytique. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Connu pour sa capacité à renforcer l'activité des sirtuines, le resvératrol peut induire des changements dans l'expression des gènes impliqués dans l'homéostasie énergétique, y compris la régulation négative potentielle de la PFK-2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, le butyrate de sodium peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine, ce qui pourrait se traduire par une diminution de la transcription de la PFK-2 et, par conséquent, de l'expression de l'enzyme. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut induire une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait conduire à la régulation à la baisse de gènes associés au métabolisme des cellules cancéreuses, y compris une diminution potentielle de l'expression de la PFK-2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Connu pour réguler à la baisse l'expression de multiples facteurs de transcription, le triptolide pourrait entraîner une suppression globale des gènes métaboliques, y compris potentiellement de la PFK-2. | ||||||