Les inhibiteurs de PEG3 appartiennent à une classe chimique distincte qui a attiré l'attention en raison de leurs interactions et effets uniques au sein des systèmes biologiques. Ces inhibiteurs sont des composés conçus pour moduler l'activité du PEG3, un gène spécifique qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. PEG3, également connu sous le nom de gène 3 exprimé par le père, est un gène à empreinte maternelle qui code pour un facteur de transcription à doigt de zinc. Ce facteur de transcription est impliqué dans la régulation de multiples voies cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'apoptose. Les inhibiteurs de PEG3 sont des molécules méticuleusement conçues qui exercent leur influence en perturbant le fonctionnement normal du gène PEG3 ou de ses cascades de signalisation en aval. Ces composés sont conçus pour cibler spécifiquement les composants moléculaires responsables de l'activation et de l'expression du gène PEG3. Ce faisant, ils peuvent atténuer efficacement l'activité transcriptionnelle du gène, ce qui entraîne une cascade de réponses cellulaires altérées. Ce mécanisme d'action unique fait des inhibiteurs de PEG3 des outils précieux pour l'étude des mécanismes de régulation complexes au sein des cellules.
Les chercheurs et les scientifiques se sont vivement intéressés aux inhibiteurs de PEG3 en raison de leur potentiel à dévoiler des informations sur la biologie du développement, la communication cellulaire et la pathogenèse des maladies. Grâce à leur interférence précise avec les voies liées au PEG3, ces inhibiteurs ont permis de disséquer le réseau complexe d'interactions auquel ce gène participe. Cela a contribué à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents qui régissent les processus cellulaires essentiels. En conclusion, les inhibiteurs de PEG3 représentent une classe distinctive de composés connus pour leur capacité à moduler l'activité du gène PEG3, un acteur clé dans diverses voies cellulaires. En ciblant les mécanismes de régulation associés au PEG3, ces inhibiteurs offrent une approche puissante pour démêler les complexités des processus cellulaires. Leurs applications potentielles dans la recherche et la découverte sont vastes, car ils facilitent les investigations dans le domaine plus large de la biologie moléculaire et de la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé naturel présent dans le raisin et le vin rouge, a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'expression et de l'activité de la PEG3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Dérivée du curcuma, la curcumine possède des propriétés anti-inflammatoires et potentiellement anticancéreuses. Elle a été explorée comme inhibiteur de PEG3 dans certaines études. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ce composé est principalement utilisé comme anticonvulsivant et stabilisateur d'humeur. Il a également été étudié pour ses effets épigénétiques, y compris l'inhibition potentielle du PEG3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur bien connu de l'histone désacétylase (HDAC). Les HDAC sont des enzymes impliquées dans la régulation de l'expression des gènes. L'inhibition des HDAC, y compris la TSA, peut avoir un impact indirect sur l'expression de PEG3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme le TSA, le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui a été étudié pour ses effets potentiels sur l'expression des gènes, y compris le PEG3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC, la romidepsine, a été utilisé pour cibler les changements épigénétiques dans les cellules cancéreuses et pourrait indirectement affecter l'expression du PEG3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact sur l'expression du PEG3 et la régulation épigénétique. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 a été étudié pour ses effets sur l'expression des gènes et les modifications épigénétiques. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC, le panobinostat, a été exploré pour son potentiel de régulation de l'expression génétique et des mécanismes épigénétiques. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Il s'agit d'un inhibiteur spécifique de la lysine méthyltransférase EZH2, qui est impliquée dans la méthylation des histones et la régulation épigénétique. L'inhibition d'EZH2 pourrait potentiellement influencer l'expression de PEG3. | ||||||