La PECAM-1 (Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1), également connue sous le nom de CD31, est une molécule d'adhésion cellulaire que l'on trouve principalement à la surface des cellules endothéliales, des plaquettes et des leucocytes. Elle joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et la transduction des signaux, en particulier dans le contexte de l'inflammation et des réponses immunitaires. Les inhibiteurs de PECAM-1 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de cette molécule d'adhésion cellulaire. Ces inhibiteurs ont suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de leur capacité à réguler les interactions cellulaires et les voies de signalisation.
La classe chimique des inhibiteurs de PECAM-1 englobe généralement une gamme variée de composés, y compris des petites molécules et des peptides. Ces inhibiteurs agissent en interférant avec les interactions entre les molécules de PECAM-1 ou entre PECAM-1 et ses ligands. Ils peuvent y parvenir en se liant directement à la PECAM-1 ou en modifiant sa conformation, ce qui affecte ses propriétés adhésives. Ce faisant, les inhibiteurs de PECAM-1 peuvent perturber des processus tels que la transmigration des leucocytes à travers les barrières endothéliales ou l'agrégation plaquettaire sur les sites de lésions vasculaires. Les mécanismes d'action des inhibiteurs de PECAM-1 sont étroitement liés à leurs structures moléculaires, qui sont conçues pour cibler des domaines ou des régions spécifiques de la molécule PECAM-1 impliqués dans l'adhésion et la signalisation. Les chercheurs continuent d'explorer les mécanismes précis et les applications des inhibiteurs de PECAM-1, en particulier pour comprendre les processus cellulaires fondamentaux et leurs rôles dans les maladies associées à l'inflammation et aux réponses immunitaires. Ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour étudier l'interaction complexe entre les cellules et leur microenvironnement, en mettant en lumière des stratégies de modulation des réponses immunitaires et des événements d'adhésion cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Le tirofiban est un autre antagoniste de la glycoprotéine IIb/IIIa qui inhibe l'agrégation plaquettaire en bloquant le récepteur, empêchant ainsi la liaison du fibrinogène. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Le cilostazol inhibe la phosphodiestérase III, augmentant les niveaux d'AMPc dans les plaquettes, ce qui réduit leur activation et leur agrégation. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Le clopidogrel est un agent antiplaquettaire qui inhibe de manière irréversible les récepteurs P2Y12, empêchant ainsi l'activation plaquettaire induite par l'ADP. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Le ticagrelor est un autre antagoniste du récepteur P2Y12, mais il agit de manière réversible, en inhibant l'activation plaquettaire médiée par l'ADP. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Le rivaroxaban est un inhibiteur direct du facteur Xa, empêchant la formation de thrombine et réduisant ainsi l'activation des plaquettes. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Le dipyridamole inhibe l'agrégation plaquettaire en augmentant les niveaux d'AMPc et en inhibant le captage de l'adénosine. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
Le prasugrel est un antagoniste du récepteur de l'ADP P2Y12, similaire au clopidogrel, utilisé pour inhiber l'activation plaquettaire. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
L'apixaban est un anticoagulant qui inhibe directement le facteur Xa, empêchant ainsi la formation de thrombine et l'activation des plaquettes. | ||||||